- Inicio
- spinranza
Etiquetas relacionadas
- spinranza
- salud pública
- medicamento
- bianca
- ministerio de salud
- agustina
- ame
- brasil
- ministerio de salud pública
- hospital garrahan
- garrahan
- direct relief
- ministerio de salud pública y bienestar social
- bienestar social
- marco casartelli
- visa
- atrofia muscular espinal
- cancillería
- ministro de salud
- asuntos consulares
Bianca, la beba que padece atrofia muscular espinal (AME), está cerca de cumplir los 2 años y antes de llegar a esa edad debe someterse al tratamiento definitivo de la enfermedad, el Zolgensma, cuyo valor es USD 2.175.000 (unos G. 14.500 millones). Su...
[Leer más]
Noviembre 08, 2020
Familiares de dos bebas que sufren una atrofia medular espinal (AME) realizaron una manifestación frente al Ministerio de Salud Pública exigiendo presupuesto para tratar esta enfermedad. El ministro Julio Mazzoleni se comprometió a estudiar el caso y r...
[Leer más]
Septiembre 02, 2019
Bianca y Agustina, ambas de 6 meses, fueron diagnosticadas con un trastorno de AME Tipo I, que lleva a la debilidad y atrofia muscular.
[Leer más]
Septiembre 01, 2019
Nacionales
Ante la falta de tratamiento para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay, el Ministerio de Salud Pública informó este sábado que "seguirán buscando alternativas". Dos bebas diagnosticadas con la enfermedad están en espera, y sus padre...
[Leer más]
Agosto 31, 2019
El Ministerio de Salud Pública se expidió con relación a los casos de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) que tomaron notoriedad en los últimos días, específicamente sobre Bianca y Agustina, bebés diagnosticadas con este trastorno. Expresaron ...
[Leer más]
Agosto 31, 2019
Nacionales
El Gobierno nacional, a través de sus instituciones, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y la Cancillería Nacional, se encuentra abocado a la búsqueda del tratamiento para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las patología...
[Leer más]
Agosto 31, 2019
