Fachada del Ministerio de Salud. Asunción, IP.- El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social informó de las gestiones realizadas para facilitar un tratamiento adecuado a pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) y asegura que seguirá buscando alternativas para las dos pacientes cuyos casos se dieron a conocimiento público esta semana. Respecto al caso de Agustina, que se encuentra internada y tratada en el Hospital Pediátrico del Ministerio de Salud, la cartera sanitaria ya había realizado la interconsulta al Hospital Garrahan sobre la posibilidad de tratamiento de esta enfermedad, y la respuesta por parte del Hospital mencionado fue recibida en fecha 30 de agosto, indicando que “Por el momento no realiza terapia génica para AME en el hospital”, lo que se ha comunicado a los familiares de ambas pacientes, pues también incluye a Bianca. El Hospital Garrahan tiene convenio firmado con el Ministerio de Salud a través de Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñú. El Ministerio de Salud sigue y seguirá buscando alternativas para abordar la salud de pacientes con AME, asegura finalmente.
Asunción, IP.- El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social informó de las gestiones realizadas para facilitar un tratamiento adecuado a pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) y asegura que seguirá buscando alternativas para las dos pacientes cuyos casos se dieron a conocimiento público esta semana.
El ministerio informa que luego de haber recibido a los padres de Bianca y Agustina, se ha procedido a realizar diversas gestiones a fin de que las niñas reciban el tratamiento solicitado por los padres.
Respecto al caso de Agustina, que se encuentra internada y tratada en el Hospital Pediátrico del Ministerio de Salud, la cartera sanitaria ya había realizado la interconsulta al Hospital Garrahan sobre la posibilidad de tratamiento de esta enfermedad, y la respuesta por parte del Hospital mencionado fue recibida en fecha 30 de agosto, indicando que “Por el momento no realiza terapia génica para AME en el hospital”, lo que se ha comunicado a los familiares de ambas pacientes, pues también incluye a Bianca.
Igualmente, desde el ministerio se ha contactado con la fundación Direct Relief, que apoya el tratamiento de patologías raras a nivel mundial, quienes respondieron con la sugerencia de que los padres realicen las gestiones pertinentes ante la industria farmacéutica para ingresar a un programa de acceso expandido por razones compasivas.
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