Ministerio de Salud, sin respuestas concretas para pacientes con AME - Nacionales - ABC Color

Pese al enfático reclamos de los padres de Bianca y Agustina, ambas de seis meses de vida y diagnosticadas con atrofia muscular espinal, la cartera sanitaria no pudo brindar ayuda, pues no cuenta con los medicamentos ni la terapia génica que necesitan las niñas para seguir el tratamiento indicado para esta afección. Noticia relacionada: Bianca, la bebé de seis meses que necesita la ayuda de todos En la semana, los progenitores aunaron fuerzas en pos de conseguir ayuda y sostuvieron una reunión con autoridades del Ministerio de Salud, entre ellas el Dr. Marco Casartelli, neurólogo pediatra del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu; “El Ministerio de Salud no cuenta con terapia génica, además de no disponer del medicamento exigido por los padres. El medicamento Spinranza es sumamente costoso y no cuenta con registro sanitario en el país”, mencionó Salud en su comunicado. ...[Leer más]