El Ministerio de Salud Pública se expidió con relación a los casos de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) que tomaron notoriedad en los últimos días, específicamente sobre Bianca y Agustina, bebés diagnosticadas con este trastorno. Expresaron que seguirán buscando alternativas para ayudarlas, pero no anunciaron acciones concretas.
Pese al enfático reclamos de los padres de Bianca y Agustina, ambas de seis meses de vida y diagnosticadas con atrofia muscular espinal, la cartera sanitaria no pudo brindar ayuda, pues no cuenta con los medicamentos ni la terapia génica que necesitan las niñas para seguir el tratamiento indicado para esta afección.
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En la semana, los progenitores aunaron fuerzas en pos de conseguir ayuda y sostuvieron una reunión con autoridades del Ministerio de Salud, entre ellas el Dr. Marco Casartelli, neurólogo pediatra del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu; la Dra. María Antonieta Gamarra, directora general de Relaciones Internacionales; la Dra. Patricia Veiluva, directora general de Programas de Salud, y la Dra. Lida Sosa, asesora médica del Gabinete del ministro de Salud, Julio Mazzoleni.
Durante este encuentro se plantearon alternativas para ayudar las niñas, que necesitan del medicamento y la asistencia de forma urgente, pero ninguna de las posibilidades pudo ser concretada, según informó el Ministerio.
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