Bianca y Agustina, ambas de 6 meses, fueron diagnosticadas con un trastorno de AME Tipo I, que lleva a la debilidad y atrofia muscular.
Bianca y Agustina, ambas de 6 meses, fueron diagnosticadas con un trastorno de AME Tipo I, que lleva a la debilidad y atrofia muscular. Las mismas requieren de un tratamiento específico que no está disponible en el país. El Ministerio de Salud Pública promete buscar alternativas para dar una solución.
El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social informó que realizó varias gestiones para facilitar un tratamiento adecuado a ambas pequeñas pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME). Ante las respuestas negativas conseguidas, la institución asegura que seguirá buscando más alternativas.
Sin embargo, los padres de ambas niñas urgen una pronta solución y convocan a la ciudadanía a realizar una sentata pacífica para el lunes 2 de setiembre a partir de las 8.00 frente al Ministerio.
Respecto al caso de Agustina, que se encuentra internada y tratada en el Hospital Pediátrico del Ministerio de Salud, la cartera sanitaria indicó a través de un comunicado que ya había realizado la interconsulta al Hospital Garrahan de Argentina, sobre la posibilidad de tratamiento de esta enfermedad. La respuesta del hospital fue que por el momento no realiza terapia génica para AME en el hospital.
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