El Gobierno nacional, a través de sus instituciones, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y la Cancillería Nacional, se encuentra abocado a la búsqueda del tratamiento para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las patologías más raras del mundo. En ese sentido, convocó a una reunión interinstitucional urgente, entre médicos especialistas, y de la cual también participaron los padres de las menores Bianca y Agustina, a quienes...
El Gobierno nacional, a trav��s de sus instituciones, el Ministerio de Salud P��blica y Bienestar Social y la Canciller��a Nacional, se encuentra abocado a la b��squeda del tratamiento para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las patolog��as m��s raras del mundo. En ese sentido, convoc�� a una reuni��n interinstitucional urgente, entre m��dicos especialistas, y de la cual tambi��n participaron los padres de las menores Bianca y Agustina, a quienes se inform�� acerca de las diversas gestiones realizadas a fin de que las ni��as reciban el tratamiento que precisan. Una de los...
En un comunicado emitido desde el Ministerio de Salud P��blica se detallan las acciones emprendidas hasta el momento y que textualemente expresa: "Luego de una reuni��n mantenida entre el Dr. Marco Casartelli, Neur��logo Pediatra del Hospital Pedi��trico Ni��os de Acosta ��u, la Dra. Mar��a Antonieta Gamarra, Directora General de Relaciones Internacionales, la Dra. Patricia Veiluva, Directora General de Programas de Salud, y la Dra. Lida Sosa Asesora M��dica del Gabinete del Ministro de Salud, se han llevado a cabo las siguientes acciones: - Hemos contactado con la fundaci��n Direct Relief,...
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