Padres de niña con grave enfermedad impulsan campaña "Todos somos Bianca".
"El Gobierno ya no nos dará tratamiento": el emotivo mensaje por Bianca en Caacupé
Los padres de la pequeña Bianca, la niña que sufre atrofia muscular espinal (AME), realizaron un pedido especial a las autoridades y al pueblo paraguayo durante la misa central de Caacupé. La niña necesita con impericia seguir con el tratamiento, cuyo costo es muy elevado.
Bianca actualmente tiene 10 meses de edad y le fue detectada la enfermedad de atrofia muscular espinal (AME). Los médicos le indicaron a sus padres, que su esperanza de vida es de solamente dos años.
Sin embargo, aferrados de fe y esperanza, los padres de la pequeña asistieron este domingo a la misa central de Caacupé, para realizar un especial pedido a las autoridades y al pueblo paraguayo en el marco de la campaña “Todos somos Bianca”.
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