En el marco del juicio oral y público que afrontan Justo Ferreira y su hija Patricia Ferreira, directivos de la firma Imedic, se produjo el sumario de Aduanas que determinó que no podía haber una importación sin un permiso previo de la DINAVISA, lo que respalda la acusación de contrabando, producción de documento no auténtico … Imedic: Sumario de Aduanas evidencia que los insumos médicos debían contar con registro sanitario para su importación Leer más »
En el marco del juicio oral y público que afrontan Justo Ferreira y su hija Patricia Ferreira, directivos de la firma Imedic, se produjo el sumario de Aduanas que determinó que no podía haber una importación sin un permiso previo de la DINAVISA, lo que respalda la acusación de contrabando, producción de documento no auténtico y asociación criminal contra los acusados.
El fiscal Osmar Legal mencionó al Observador que hoy entre las documentales de la causa se produjo el sumario remitido por la Aduana, y señaló que dicho documento “es bastante determinante». Aclaró que en dicho sumario se determinó que no podía haber una importación sin un permiso previo de la DINAVISA. También el agente aseveró que en varias oportunidades se puntualiza dentro del documento que las camas no tenían registro sanitario, por lo que es bastante importante para la teoría del caso del Ministerio Público.
Agregó que en la fecha también se produjo lo relacionado a un trabajo compartido entre la Dirección Nacional de Aduanas y la Subsecretaría de Estado de Tributación, donde ambas instituciones de naturaleza recaudatoria, concluyeron que hubo diferencias en cuanto a los montos concluidos y con relación a las 50 camas.
El informe concerniente a las autorizaciones de DINAVISA expone que en lo concerniente a las disposiciones legales vigentes, se tiene la Ley N° 1.119/97 «De productos para la salud y otros», y en su Artículo 1°, regulan la fabricación, elaboración, fraccionamiento, control de calidad, distribución prescripción, dispensación, comercialización, representación, importación, exportación, almacenamiento, uso racional, régimen de precios, información, publicidad, y la evaluación, autorización y registro de los medicamentos de uso humano, drogas, productos químicos, reactivos y todo otro producto...
Leer la nota completa en El Observador
