  Un nuevo contrato de suministro de un millón de dosis de la vacuna UB-612 con la empresa Vaxxinity Inc. acordó el Ministerio de Salud Pública y...
Un nuevo contrato de suministro de un millón de dosis de la vacuna UB-612 con la empresa Vaxxinity Inc. acordó el Ministerio de Salud Pública y se espera que este antígeno reciba la autorización de uso de emergencia en julio próximo, según anunció el Ministerio de Relaciones Exteriores. Paraguay será uno de los primeros países en acceder a dicha vacuna una vez aprobada, gracias a la anticipada firma del contrato de compra, resalta Cancillería en un comunicado.
Respecto a la farmacéutica, resalta que es una empresa de biotecnología de los Estados Unidos con sede en Dallas, Texas, formada a partir de la empresa taiwanesa United Biomedical Inc., una organización pionera responsable de innovaciones en vacunas durante más de tres décadas. La empresa opera en Asia, Europa y América.
El comunicado conjunto de los ministerios de Salud y RREE resalta que Vaxxinity utiliza con éxito su plataforma patentada de tecnología de péptidos (proteínas) sintéticos para desarrollar esta vacuna contra el Covid-19 que se espera reciba la autorización de uso de emergencia el próximo mes. “Están haciendo la fase 3 en varios países”, dijo a Monumental ayer la doctora Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa. Aclaró que se aguardará el uso de emergencia declarado por una autoridad regulatoria para que se pueda homologar en el país.
Explicó que esta vacuna es distinta a las demás porque no usa organismos vivos, sino unas proteínas de origen sintético que simulan la membrana del coronavirus y el organismo, al ver esta morfología, produce anticuerpos como si fuera que está en presencia del coronavirus. “Es una plataforma muy novedosa”, expresó.
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