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La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos, para pacientes de alto riesgo mayores de 12 años, da acceso a un tratamiento a millones de enfermos en momentos en que los contagios aumentan.
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Octubre 27, 2024
La FDA de los Estados Unidos anunció este jueves la aprobación oficial de la píldora oral destinada a tratar el COVID-19, llevando por nombre Paxlovid, la cual de momento solo se podrá usar en caso de emergencia. Se trata del cuarto medicamento que ayu...
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Mayo 25, 2023
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Mayo 25, 2023
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el Covid-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
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Mayo 25, 2023
Internacionales
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este jueves (23.12.2021) que autoriza el uso de la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar d...
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Diciembre 23, 2021
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Internacionales
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Diciembre 23, 2021
Denominado Evusheld, es una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones.
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Diciembre 10, 2021
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Diciembre 10, 2021
La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó el uso de emergencia de un medicamento de Astrazeneca.
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Diciembre 08, 2021
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Junio 07, 2021
Grupos de pacientes reclamaban la aprobación del fármaco para la enfermedad que puede causar demencia, aunque hay expertos médicos que objetan los ensayos clínicos. Hacía 19 años que la FDA no aprobab
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Junio 07, 2021
Aduhelm se aprueba luego de casi dos décadas del último medicamento y es el primero en abordar el deterioro cognitivo relacionado con la afección.
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Junio 07, 2021
Se trata de Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal de una sola dosis desarrollado por GSK y Vir Biotechnolog.
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Mayo 27, 2021
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