La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el Covid-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
El comunicado de la FDA de EEUU precisó que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera píldora antiviral oral que ha aprobado para el tratamiento del Covid-19 en adultos.
El beneficio del Paxlovid quedó demostrado en pacientes con inmunidad previa al virus causante del Covid-19. La FDA recomienda su uso cuando la infección sea de leve a moderada, para adultos con alto riesgo de que la enfermedad se agrave. El riesgo de hospitalización relacionada con el Covid-19 o de muerte por cualquier causa durante los 28 días de seguimiento fue del 0,2% entre las 490 personas tratadas con Paxlovid, en comparación con el 1,7% de las 479 que recibieron placebo. “La aprobación de hoy demuestra que ha cumplido con los rigurosos estándares de seguridad y eficacia de la...
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