Loreli será “la niña de la capa negra” en obra teatral en el Este. El sábado 12 de marzo, en el salón del Centro Regional de Educación (CRECE) de Ciudad del Este, Lampium Elenco Teatral presentará la obra “La niña de la capa negra”, desde las 19:00. La...
[Leer más]
Lorenzo Melgarejo lleva 24 horas encadenado frente al Palacio de Justicia pidiendo que se resuelva un amparo que presentó hace 3 años para que el IPS pueda tratar a sus hijos que padecen fibrosis quística.
[Leer más]
El intendente de Ciudad del Este, Miguel Prieto, se sumó este lunes a la marcha pacífica convocada por la Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y el Centro de Estudiantes de Centro Regional de Educación a favor de la Ley Loreli. A la vez,...
[Leer más]
El Congreso Nacional sancionó este jueves el proyecto que crea el programa de atención integral a personas con fibrosis quística, conocida como ley Loreli, pese a que el Ministerio de Salud Pública consideró "innecesaria" la creación del marco legislat...
[Leer más]
Esta es la situación de la familia de Loreli, quien en su honor se llevó adelante un proyecto de ley para mejorar la condición de vida de pacientes que padecen fibrosis quística, como ella y sus dos h
[Leer más]
Actualidad, X-Destacados » La Cámara de Diputados aprobaron el proyecto de ley “Que crea el programa de atención integral a personas con Fibrosis quística”. La llamada ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis qu...
[Leer más]
En sesión ordinaria fue aprobado en general el proyecto de ley que crea el Programa de Atención Integral a personas con fibrosis quística “Ley Loreli”.
[Leer más]
Salud, X-Destacados » La ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y será tratada este miércoles en la sesión ordinaria de la Cámara Baja, tras ser paralizada debido a la crisis política que se generó po...
[Leer más]
Programas Completos, Salud » El presidente del Instituto de Previsión Social ( IPS ) Andrés Gubetich, en contacto con Radio Ñanduti brindó información acerca del amparo que presentaron los padres de una niña de 12 años contra el IPS con el objetivo de ...
[Leer más]
X-Destacados » "Vine a encadenarme, a pedir esta medicación llamada orkambi porque hace un año que no tenemos respuestas del Gobierno. Llevamos 80 internaciones en nueve años, la enfermedad no se detiene. Nadie me hace caso, porque mi hijo ya no puede ...
[Leer más]
Links que te llevan a aportar tu firma para terminar con la violencia de género y ayudar al Amazonas son parte de las peticiones digitales. A través de nuestro pequeño aporte en Internet, ¿podemos colaborar apoyando políticas que busquen un cambio social?
[Leer más]
X-Destacados » La ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y debía tratarse el 7 de agosto en el Parlamento Nacional, pero debido a la crisis política quedó paralizada. El proyecto legislativo plantea c...
[Leer más]
En cumplimiento a los requerimientos que hacen a ofrecer un mejor servicio al usuario de justicia, El Consejo de Administración ha resuelto, la aplicación de nuevas acciones a corto, mediano y largo plazo. En la descripción de estas podemos citar: Comi...
[Leer más]
La jueza penal de Garantías Nilda Cáceres dio lugar al amparo promovido por familiares de Loreli, la niña que padece fibrosis quística. Ordenó al IPS proveer a la pequeña el costoso medicamento, cuyo valor oscila los G. 30 millones, para contrarrestar...
[Leer más]
El Instituto de Previsión Social (IPS) deberá comprar un medicamento para el tratamiento de dos hermanos con fibrosis quística, luego de que este martes una jueza de Alto Paraná haya emitido la orden.
[Leer más]
Una jueza ordenó este martes al Instituto de Previsión Social (IPS) la compra de un medicamento para el tratamiento de una niña y su hermano con fibrosis quística. La magistrada dio un plazo de tres días al IPS para hacer efectiva la disposición.
[Leer más]
Alumnos del Centro Regional de Educación de Ciudad del Este marcharon esta mañana hasta la sede del Tribunal Penal para exigir que se dé lugar a un amparo promovido contra el Ministerio de Salud y el IPS, a fin de que estas instituciones adquieran medi...
[Leer más]
La jueza penal de Garantías Nilda Cáceres ordenó la realización de una junta médica en un plazo de ocho horas a fin de estudiar el caso de Loreli, una niña que sufre de fibrosis quística y que requiere urgentemente medicamentos.
[Leer más]
La Asociación de Educadores del Este (AEDE) anunció esta mañana sobre el paro que realizarán el próximo jueves 29 de agosto, es para reclamar el cumplimiento del acuerdo al que se había llegado en torno al aumento de salario. Hugo Benítez, presidente d...
[Leer más]
Con éxito de desarrolló ayer el “Primer Festival Internacional del Folklore”, en el marco de las festividades por el “Día Mundial del Folklore”. El evento que se llevó a cabo en el Anfiteatro del Lago de la República, y fue organizado por la Municipali...
[Leer más]
La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
[Leer más]
El intendente de Santa Rita, César Torres, el Ministro de Obras Públicas y Comunicaciones Arnoldo Wiens, el diputado Ramón Romero Roa y otras autoridades municipales se reunieron en la mañana del lunes con el fin de avanzar sobre un proyecto mediante e...
[Leer más]
Estudiantes de Ciudad del Este exigieron que la Justicia ordene al Instituto de Previsión Social (IPS) adquirir un medicamento para una niña de 12 años que sufre fibrosis quística.
[Leer más]
La asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y tres centros de estudiantes (Crece, Primer Intendente y Área 1) marchan desde las 9:00 desde el Crece hasta el Tribunal Penal de CDE para pedir un amparo a la jueza Nilda Cáceres para lo...
[Leer más]
Rimas pegadizas y beats son las armas utilizadas por un grupo de jóvenes que concientizan acerca de la fibrosis quística (FQ). Asimismo, los chicos exigen la aprobación de una ley que busca dar una mejor calidad de vida a quienes padecen esta afección.
[Leer más]
Alumnos de diferentes instituciones educativas de Ciudad del Este realizan a estas horas una marcha por calles del microcentro, los mismos exigen la aprobación de la Ley Loreli. Los manifestantes utilizan tapabocas como medida de protesta y portan cart...
[Leer más]
Luego que se haya viralizado el video en redes sociales del video donde Lóreli, una niña de 12 años, pide adquirir y reconocer el medicamento “Ivacaftor”, utilizado para pacientes que padecen fibro…
[Leer más]
