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Más contexto alrededor de loreli.
Es una divertida y disparatada historia inspirada en el cuento de la ‘Caperucita Roja’, pero donde el lobo no es el malo que todos creen”, dice Lampium sobre la obra.Anuncian que “La niña de la capa negra” es apta para todo público, ideal para que la f...
Desidia del IPS: encadenado pide amparo judicial para acceder a medicamentos Lorenzo Melgarejo lleva 24 horas encadenado frente al Palacio de Justicia pidiendo que se resuelva un amparo que presentó hace 3 años para que el IPS pueda tratar a sus hijos ...
18 de febrero de 2022 07:34 Desidia del IPS: encadenado pide amparo judicial para acceder a medicamentos Lorenzo Melgarejo lleva 24 horas encadenado frente al Palacio de Justicia pidiendo que se resuelva un amparo que presentó hace 3 años para que el I...
El Poder Ejecutivo reglamentó la ley Loreli que pretende brindar asistencia a los enfermos de fibrosis quística. El Ministerio de Salud se encargará de coordinar y articular las acciones necesarias con el Instituto de Previsión Social para brindar una ...
El intendente de Ciudad del Este, Miguel Prieto, se sumó este lunes a la marcha pacífica convocada por la Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y el Centro de Estudiantes de Centro Regional de Educación a favor de la Ley Loreli. “Por eso ...
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El pleno de la Cámara de Senadores estudió este jueves en sesión ordinaria el proyecto de ley que crea el Programa de Atención Integral a Personas con Fibrosis Quística, una enfermedad genética hereditaria que se detecta en niños y niñas recién nacidos...
La fibrosis quística (FQ) es una patología de origen genético lo que significa que debe estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad que se transmite de padre a hijo. Hablemos de Linci Rejala y Lorenzo Melgarejo qui...
Nacionales Hace 8 minutos Tratamiento integral de fibrosis quística logra media sanción en el Congreso Con la ley se podrá implementar un programa de detección y tratamiento integral para los pacientes y para ello está prevista la creación de un centro...
Tras la alocución del diputado Latorre, varios de sus colegas se manifestaron a favor del proyecto y la necesidad de incluir en el esquema sanitario, el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes que conlleven un alto costo de medicación para ...
Descargar el Audio La Cámara de Diputados aprobaron el proyecto de ley “Que crea el programa de atención integral a personas con Fibrosis quística”.
El proyecto, presentado por varios Diputados y dictaminado por las Comisiones de Presupuesto, de Justicia, Trabajo y Previsión Social y de Equidad Social y Género que aconsejan la aprobación con modificaciones y de La Familia y Tercera Edad que aconsej...
Descargar el Audio La ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y será tratada este miércoles en la sesión ordinaria de la Cámara Baja, tras ser paralizada debido a la crisis política que se generó por e...
Descargar el Audio El presidente del Instituto de Previsión Social ( IPS ) Andrés Gubetich, en contacto con Radio Ñanduti brindó información acerca del amparo que presentaron los padres de una niña de 12 años contra el IPS con el objetivo de acceder a ...
“Mi hijo está en mi casa, ya me dijeron que lo lleve con su oxigeno y que ahí se va ir apagando y los doctores en Argentina me dicen que él tiene muchas posibilidades de vivir con este medicamento pero no lo compran, tienen miedo de utilizarlo. Patrici...
Las peticiones y firmas digitales son armas para promover el cambio Links que te llevan a aportar tu firma para terminar con la violencia de género y ayudar al Amazonas son parte de las peticiones digitales. Las peticiones digitales suelen llegar a nue...
Descargar el Audio La ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y debía tratarse el 7 de agosto en el Parlamento Nacional, pero debido a la crisis política quedó paralizada.
La resolución emitida por la magistrada ordena al IPS a que adquiera el medicamento llamado Ivacaftor 150 miligramos, de modo a que Loreli Azucena (12) y su hermano Lorenzo Luis (14) puedan seguir sus tratamientos médicos a raíz de la enfermedad que pa...
La juez penal de garantías N° 8, Nilda Estela Cáceres ha resuelto, luego de la junta médica practicada el martes, una medida cautelar, en el marco del juicio de Amparo Constitucional promovido por Lorenzo Santamaría Recalde, contra el Instituto de Prev...
La magistrada dio lugar al amparo promovido por familiares de la pequeña Loreli Melgarejo, quien padece de fibrosis quística y actualmente se encuentra internada en la previsional. La disposición señala en el punto dos: “como medida de urgencia que el ...
La jueza penal de Garantías 8 de Alto Paraná, Nilda Estela Cáceres, ordenó este martes al Instituto de Previsión Social (IPS) la compra del medicamento Ivacaftor 150 miligramos, para el tratamiento de Loreli Azucena Melgarejo Rejala, de 12 años, y su h...
El Instituto de Previsión Social (IPS) deberá comprar un medicamento para el tratamiento de dos hermanos con fibrosis quística, luego de que este martes una jueza de Alto Paraná haya emitido la orden. Foto: Archivo UH La jueza penal de Garantías 8 de A...
La jueza penal de Garantías 8 de Alto Paraná, Nilda Estela Cáceres, ordenó este martes al Instituto de Previsión Social (IPS) la compra del medicamento denominado Ivacaftor 150 miligramos, para el tratamiento de Loreli Azucena Melgarejo Rejala, de 12 a...
Son estudiantes del Centro Regional de Educación que marcharon ayer en solidaridad de los escolares Loreli y Luisito, quienes son hermanos y padecen de la enfermedad Fibrosis Quistica (FQ), que produce daño al organismo y provoca la muerte prematura en...
La jueza penal de Garantías de la Unidad Nº 8, Nilda Estela Cáceres, dispuso ayer “la realización de una junta médica a fin de que se expida sobre el historial clínico realizado por el doctor Claudio Castaños, del Servicio de Neumología del Hospital de...
Alumnos del Centro Regional de Educación de Ciudad del Este marcharon esta mañana hasta la sede del Tribunal Penal para exigir que se dé lugar a un amparo promovido contra el Ministerio de Salud y el IPS, a fin de que estas instituciones adquieran medi...
Su padre, Lorenzo Melgarejo, había pedido a la Justicia que ordene al IPS que adquiera el medicamento, que en Argentina cuesta G. Nota relacionada: A través de la Justicia, piden que IPS tenga medicamento para fibrosis quística La magistrada ordenó que...
La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
Los estudiantes se concentraron frente al Tribunal Penal de Ciudad del Este exigiendo que la Justicia haga lugar al pedido de Lorenzo Melgarejo, padre de Loreli, de ordenar al Instituto de Previsión Social (IPS) la adquisición de un medicamento para el...
Marchan por aprobación de ley Loreli La asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística y tres centros de estudiantes (Crece, Primer Intendente y Área 1) marchan desde las 9:00 desde el Crece hasta el Tribunal Penal de CDE para pedir un amp...
“El medicamento que estamos solicitando es de vida o muerte, es para ir corrigiendo su genética, irá corrigiendo los problemas en sus órganos, se van a detener y podrán vivir normalmente por muchos más años”, explicó el padre de los niños sobre la impo...
El grupo La Costa Este Crew, organización de rap freestyle, impulsó la iniciativa utilizando su arte musical como arma para informar a la ciudadanía de la realidad de quienes sufren fibrosis quística. El proyecto de ley surgió con la difusión del video...
Los integrantes del grupo se sintieron tocados por el video difundido por Loreli. Sobre los fines del grupo propiamente, Gutiérrez dijo que el rap, el arte callejero y otras expresiones de esa cultura pueden ser cultivados como aporte a la sociedad.
Precisamente, alumnos de dicha institución, del Colegio Área 1 y el Colegio Primer Intendente Municipal (CPIM) marcharon por la avenida Bernardino Caballero, con carteles en alusión a la Ley Loreli, la cual busca que el Ministerio de Salud Pública adqu...
El pequeño de 10 meses es integrante de la familia del Hogar de Niños Las Tías y tuvo que ser hospitalizado anoche de forma urgente debido a una neumonía grave que lo aqueja.
Luego que se haya viralizado el video en redes sociales del video donde Lóreli, una niña de 12 años, pide adquirir y reconocer el medicamento “Ivacaftor”, utilizado para pacientes que padecen fibrosis quística, una enfermedad genética y sin cura que af...
Asunción, IP.- El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, conversó sobre la asistencia y el tratamiento contra la fibrosis quística con miembros de de la fundación paraguaya contra esta enfermedad.
El Ministro de Salud, Julio Mazzoleni, se reunión con familiares de pacientes con Fibrosis Quística, luego del pedido de ayuda de una niña que sufre la enfermedad. De acuerdo a los informes, padres de pacientes con fibrosis quística, articulados en la ...
