Recibió 58 votos a favor en la Cámara Baja y es remitido al Senado para su estudio.
Por unanimidad, el pleno de Diputados aprobó este miércoles el proyecto de ley “Que crea el programa de atención integral a personas con fibrosis quística", más conocido como ley Loreli. El documento incorpora al sistema público de salud la cobertura de tratamientos relacionados a dicha enfermedad.
El legislador Raúl Latorre (ANR-Capital), uno de los proyectistas que trabajó el documento, en conjunto, con la asociación de padres de niños con fibrosis quística, recordó a Loreli, la niña de 12 años que hizo viral un video con su testimonio sobre este mal y solicitó ayuda estatal para adquirir los medicamentos necesarios para su tratamiento.
"La Constitución Nacional garantiza y protege la vida, pero cuando uno tiene una enfermedad catastrófica como la fibrosis, esta premisa se vuelve difícil", indicó el congresista. Explicó que este padecimiento es genético y tiene consecuencias múltiples y adversas desde el punto de vista familiar, económico y de atención si no se aborda desde todos los ámbitos.
Tras la alocución del diputado Latorre, varios de sus colegas se manifestaron a favor del proyecto y la necesidad de incluir en el esquema sanitario, el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes que conlleven un alto costo de medicación para hacer frente al mal.
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