X-Destacados » "Vine a encadenarme, a pedir esta medicación llamada orkambi porque hace un año que no tenemos respuestas del Gobierno. Llevamos 80 internaciones en nueve años, la enfermedad no se detiene. Nadie me hace caso, porque mi hijo ya no puede esperar", afirmó la señora Patricia Maria Vallejos, madre de Luisito. Madre de niño con fibrosis quística se encadena frente al Ministerio de Salud
"Vine a encadenarme, a pedir esta medicación llamada orkambi porque hace un año que no tenemos respuestas del Gobierno. Llevamos 80 internaciones en nueve años, la enfermedad no se detiene. Nadie me hace caso, porque mi hijo ya no puede esperar", afirmó la señora Patricia Maria Vallejos, madre de Luisito.
“Mi hijo está en mi casa, ya me dijeron que lo lleve con su oxigeno y que ahí se va ir apagando y los doctores en Argentina me dicen que él tiene muchas posibilidades de vivir con este medicamento pero no lo compran, tienen miedo de utilizarlo. Mañana viene un profesional extranjero y podría consultar con él, y en todo caso irme ya que en mi país no me dan respuestas”, continuó.
Patricia habló sobre la necesidad de que se apruebe la ley Loreli, que mejoraría la calidad de vida de los pacientes con Fibrosis quística y ayudaría a solucionar la problemática que acarrea la falta de medicación en el país. Esta mañana, un grupo de ciudadanos trasladó el pedido en una manifestacipon pacífiva frente a la Sede del Ministerio de Salud.
La denominada “ley Loreli” pretende que el Estado paraguayo ofrezca tratamiento eficaz y gratuito a todos los que padecen fibrosis quística, una enfermedad que hasta el momento no tiene cura.
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