Son estudiantes del Centro Regional de Educación que marcharon ayer en solidaridad de los escolares Loreli y Luisito, quienes son hermanos y padecen de la enfermedad Fibrosis Quistica (FQ), que produce daño al organismo y provoca la muerte prematura en caso de que no sea tratada. El padre, Lorenzo Melgarejo, docente recurrió ante la Justicia para pedir que el Instituto de Previsión Social adquiera un medicamento que cuesta G. 33 millones, para el tratamiento.
Existe un proyecto de Ley en Diputados que crea el Programa de Atención Integral a las personas con FQ, impulsado por los padres, conocida también como ley Loreli, en referencia a la escolar de 12 años, que hizo conocer su padecimiento a través de un video que se hizo viral, hace algunos meses.
Los estudiantes marcharon ayer desde su institución hasta la sede del Tribunal Penal, donde está en proceso un recurso de amparo judicial planteada contra el IPS por el padre que es asegurado. Luego, se dirigieron hasta la Plaza de la Paz, donde se juntó firmas para entregar al Congreso, el pedido de aprobación de la ley Loreli.
Lorenzo Melgarejo planteó un recurso de amparo contra el IPS, para que puedan adquirir el medicamento denominada Ivacaftor 150 mg, de procedencia argentina, que sirve para contener la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Leer la nota completa en Diario UltimaHora
