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ASUNCIÓN. En conmemoración del “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, celebrado este 28 de febrero, Paraguay se une a la lucha por la visibilidad y la
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Febrero 28, 2025
En Paraguay, unas 60.000 personas conviven con alguna enfermedad rara
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Febrero 28, 2025
Nacionales
En Paraguay, aproximadamente 60.000 personas conviven con alguna enfermedad rara, lo que representa cerca del 0,8% de la población. Aunque individualmente cada una de estas patologías afecta a un número reducido de personas, en conjunto su impacto en l...
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Febrero 26, 2025
Nacionales
La Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) ha manifestado su preocupación ante la falta de claridad por parte del Instituto de Previsión Social (IPS) respecto a los requisitos y criterios de evaluación del examen preadmisional...
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Mayo 21, 2024
Representantes de asociaciones de enfermedades raras y catastróficas del Instituto de Previsión Social (IPS), afirmaron hoy no estar en contra del examen médico admisional que el ente busca exigir. Sin embargo, indican que un aporte más elevado de aseg...
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Mayo 19, 2024
Nacionales
La Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (Fepper) realizará actividades en conmemoración al “Día de las Enfermedades Raras”, que se celebra cada último día de febrero. Buscan visibilizar la importancia de políticas de salud pública.
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Febrero 29, 2024
Nacionales
Tras la polémica que generaron los cambios planteados en el vademécum del Instituto de Previsión Social (IPS) para ampliar el uso de medicinas biosimilares, desde el seguro social afirman ahora que no habrá intercambiabilidad de fármacos y que las medi...
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Noviembre 07, 2023
Nacionales
Varias asociaciones de pacientes crónicos de Paraguay manifestaron hoy su rotundo rechazo a la intención del Instituto de Previsión Social (IPS) de ampliar el uso de medicinas biosimilares a fin de abaratar costos. Desde la previsional aseguran que la ...
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Noviembre 03, 2023
Nacionales
La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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Junio 03, 2023
La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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Junio 03, 2023
Asunción, Agencia IP.- La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 6...
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Junio 03, 2023
Medicamentos, profesionales especializados y equipos médicos de alta complejidad son algunos de los reclamos que realiza la Federación Paraguaya de Enfermedades Raras. Los pacientes con enfermedades poco comunes piden una mejor atención a sus dolencias...
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Mayo 06, 2023
Nacionales
El día 29 de cada mes es tradicional un almuerzo de pastas como buen augurio de bienestar y prosperidad. El primer 29 de este año es para APEMED para así apoyar a la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes a logr...
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Enero 26, 2022
Nacionales
El día 29 de cada mes es tradicional un almuerzo de pastas como buen augurio de bienestar y prosperidad. El primer 29 de este año es para Apemed para así
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Enero 26, 2022
Nacionales
Asunción, Agencia IP.- Este sábado 29 de enero la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) realiza una actividad denominada «La Pasta del 29», con el objetivo de recaudar fondos y lograr la instalación de...
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Enero 25, 2022
Nacionales
Compartí prosperidad con “La Pasta del 29” ayudando al Espacio de apoyo de APEMED
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Enero 23, 2022
Nacionales
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En nuestro país,
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Diciembre 15, 2021
Nacionales
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En nuestro país, se estima que más de 600 personas tienen este diagnóstico, en general son jóvenes de 20 a 40 años, ...
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Diciembre 13, 2021
Nacionales
“Nos une la vida” es la campaña para dar apoyo integral a pacientes con esclerosis múltiple y familiares
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Diciembre 12, 2021
Nacionales