Medicamentos, profesionales especializados y equipos médicos de alta complejidad son algunos de los reclamos que realiza la Federación Paraguaya de Enfermedades Raras. Los pacientes con enfermedades poco comunes piden una mejor atención a sus dolencias por parte del Ministerio de Salud Pública (MSPBS) y una reforma de la carta orgánica del Instituto de Previsión Social (IPS).
Pacientes con enfermedades raras piden una mejor atención a sus dolencias
La Federación Paraguaya de Enfermedades Raras (Fepper) lamentó la deficiente atención médica que brindan desde el y el a los pacientes con patologías poco comunes.
Vanessa Florentín, presidenta de la Fepper contó a ABC que desde hace tiempo padecen la falta crónica de medicinas y la desatención constante y generalizada de las enfermedades raras como lupus, miastenia gravis, espina bífida entre otros.
“Estamos con algunas patologías a la espera silenciosa. Falta mejor atención para varias enfermedades especiales o raras; faltan ecógrafos, resonadores. Fármacos e insumos nos faltan siempre”, lamentó Florentín.
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