Vanessa de Quiñones, presidenta de la Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (FEPPER), denunció la crítica falta de medicación para pacientes con patologías poco frecuentes, que afecta a cerca del 50% de los 60 mil afectados en el país. La federación alertó que...
Vanessa de Quiñones, presidenta de la Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (FEPPER), denunció la crítica falta de medicación para pacientes con patologías poco frecuentes, que afecta a cerca del 50% de los 60 mil afectados en el país.
La federación alertó que tratamientos esenciales, como el aceite de cannabis para epilepsia refractaria, no están disponibles desde hace meses, y que ni el Ministerio de Salud ni el IPS han dado respuestas concretas a las solicitudes de las asociaciones.
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