La Voz Digital La Voz Digital
Agencia europea autoriza uso de vacuna de Moderna contra el coronavirus en adolescentes
La EMA señaló que sus estudios demostraron que el preparado genera anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en los jóvenes entre 12 y 17 años similares a los de un adulto joven. [Leer más]

Octubre 28, 2024    Internacionales
La Voz Digital La Voz Digital
Europa evalúa dar licencia de uso a un fármaco desarrollado para reprimir al Covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de Covid-19, desarrollado por la biofarmacéutica surco... [Leer más]

Octubre 27, 2024
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Europa aprueba vacuna contra subvariantes de ómicron
La alianza de laboratorios Pfizer/BioNTech elaboró el biológico para los tipos BA.4 y BA.5 de la variante del coronavirus. [Leer más]

Septiembre 13, 2022
Diario ABC Diario ABC
AztraZeneca eleva previsión de ingresos por las ventas de nuevo fármaco covid - Mundo - ABC Color
Londres, 29 jul (EFE).- La farmacéutica británica AstraZeneca elevó este viernes su previsión de ingresos para 2022 ante el esperado repunte de las ventas del fármaco Evusheld, después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó el pasado ... [Leer más]

Julio 29, 2022    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
La EMA recomienda la vacuna Imvanex para la viruela del mono - Mundo - ABC Color
BRUSELAS. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela del mono. [Leer más]

Julio 22, 2022    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
La EMA estudia la licencia europea de la píldora de la covid-19 de Pfizer - Mundo - ABC Color
La Haya, 10 ene (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) empezó hoy a estudiar la posibilidad de otorgar una licencia europea a la pastilla Paxlovid desarrollada por la farmacéutica Pfizer como tratamiento para pacientes mayores de 12 años con ... [Leer más]

Enero 10, 2022    Internacionales
Desde Caaguazú Desde Caaguazú
MUNDO | EMA respalda la licencia europea de la vacuna estadounidense Novavax
Foto: ilustrativa. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldó este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro cien... [Leer más]

Diciembre 20, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA respalda la licencia europea de la vacuna estadounidense Novavax
La EMA respaldó este lunes el uso de la vacuna Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia. [Leer más]

Diciembre 20, 2021
Megacadena Megacadena
Agencia Europea de Medicamentos autoriza uso de emergencia de la vacuna Novavax - Megacadena — Últimas Noticias de Paraguay
¡Compartí con tus amigos!La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio luz verde [Leer más]

Diciembre 20, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA se reúne para decidir sobre licencia europea de la vacuna Novavax
La EMA se reúne de forma extraordinaria este lunes para tomar una decisión sobre la seguridad, la calidad y la eficacia de Novavax. [Leer más]

Diciembre 20, 2021
Diario ABC Diario ABC
La EMA respalda licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la covid-19 - Mundo - ABC Color
La Haya, 16 dic (EFE).- La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la covid-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosu... [Leer más]

Diciembre 16, 2021    Internacionales
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA evalúa en tiempo real la vacuna de la Covid de la francesa Valneva
La EMA comenzó a evaluar en tiempo real los datos emergentes de la vacuna de virus inactivado conocida como VLA2001 [Leer más]

Diciembre 02, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA evalúa licencia europea para el antiviral molnupiravir para el COVID
La EMA comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización del fármaco oral para el COVID. [Leer más]

Noviembre 23, 2021
Diario ABC Diario ABC
EMA evalúa licencia europea para el antiviral molnupiravir para la covid-19 - Mundo - ABC Color
LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) presentada hoy por los desarrolladores del antiviral Lagevrio (molnupiravir), un fármaco oral para... [Leer más]

Noviembre 23, 2021    Internacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
La EMA revisa pastilla de Merck para posible uso de emergencia
La Agencia Europea del Medicamento estudia el Molnupiravir, ante la necesidad de nuevos tratamientos y la cuarta ola de contagios de Covid-19. Europa es el epicentro de la pandemia. [Leer más]

Noviembre 09, 2021
Diario ABC Diario ABC
EMA analiza molnupiravir para posible uso de emergencia a niveles nacionales - Mundo - ABC Color
La Haya, 8 nov (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este lunes una revisión de los datos disponibles del antiviral molnupiravir para la covid-19, con el objetivo de ayudar a las autoridades nacionales de la Unión Europea (UE) c... [Leer más]

Noviembre 08, 2021    Internacionales
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA concluye evaluación de anticuerpos monoclonales de Lilly contra covid-19
La EMA anunció este miércoles que pone fin a la evaluación del tratamiento de la covid-19 con anticuerpos monoclonales. [Leer más]

Noviembre 03, 2021    Internacionales
ADN Digital ADN Digital
Agencia Europea de Medicamentos aprueba tercera dosis de Pfizer para mayores de 18 años - ADN Digital
LONDRES.- La Agencia Europea del Medicamento aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas [Leer más]

Octubre 04, 2021
Desde Caaguazú Desde Caaguazú
MUNDO | EMA estudia la necesidad de la tercera dosis contra el Covid-19
Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19. Foto: ecotvpanama.com. Los expertos de la Agencia Euro... [Leer más]

Octubre 04, 2021
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
La EMA evalúa la licencia de uso de fármaco contra el Covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de Covid-19, desarrollado por la biofarmacéutica surco... [Leer más]

Octubre 04, 2021    Internacionales
Agencia de Información Agencia de Información
La Agencia Europea de Medicamentos aprobó la tercera dosis de Pfizer para mayores de 18 años - .::Agencia IP::.
Londres.-La Agencia Europea del Medicamento aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas mayores de 18 años, ante la preocupación de que la protección disminuya tras las primeras inyeccione... [Leer más]

Octubre 04, 2021
OviedoPress OviedoPress
EMA estudia la necesidad de una tercera dosis contra el Covid-19 - OviedoPress
Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19 en la población general, así como de una dos... [Leer más]

Octubre 04, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | La EMA estudia hoy la necesidad de la tercera dosis contra el COVID
Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan los datos para determinar la necesidad de la tercera dosis. [Leer más]

Octubre 04, 2021
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
EMA estudia la necesidad de tercera dosis contra el Covid-19
Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19 en la población general, así como de una dos... [Leer más]

Octubre 04, 2021    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
La EMA estudia hoy la necesidad de la tercera dosis contra el covid-19 - Mundo - ABC Color
LA HAYA. Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas de la covid-19 en la población general, así como de un... [Leer más]

Octubre 04, 2021    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
Europa espera decidir a principios de octubre sobre dosis refuerzo de Pfizer - Mundo - ABC Color
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se prepara para decidir sobre la necesidad de una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer “a principios de octubre”, aunque advirtió este jueves de que “la prioridad” para frenar la emergencia sanitaria sigue s... [Leer más]

Septiembre 23, 2021    Internacionales
Agencia de Información Agencia de Información
Europa estudia la posibilidad de dar una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer | .::Agencia IP::.
Bruselas.-La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda vacuna en los mayores de 16 años,... [Leer más]

Septiembre 06, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA evalúa el posible uso de tocilizumab en pacientes con Covid grave
EMA evalúa el posible uso de tocilizumab en pacientes con Covid grave [Leer más]

Agosto 16, 2021
Diario ABC Diario ABC
La EMA evalúa el posible uso de tocilizumab en pacientes con covid-19 grave - Mundo - ABC Color
La Haya, 16 ago (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab (RoActemra) -usado para tratar artritis reumatoide- en adultos hospitalizados de gravedad con covid-19 y que y... [Leer más]

Agosto 16, 2021    Internacionales
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Europa aprueba vacuna de Moderna para jóvenes de 12 a 17
Es el segundo fármaco anti-COVID autorizado por adolescentes en los 27 países de la Unión Europea, luego de Pfizer/BioNTech. [Leer más]

Julio 23, 2021
La Union La Union
Aprueban el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el viernes la utilización de la vacuna anti-Covid Moderna para los jóvenes entre 12 y 17 años, el segundo fármaco autorizado para los adolescentes en los 27 países de la Unión Europea (UE). [Leer más]

Julio 23, 2021    Internacionales
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | EMA aprueba vacuna anticovid de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años
EMA aprueba vacuna anticovid de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años [Leer más]

Julio 23, 2021    Internacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
La EMA evalúa el uso de la vacuna Moderna en jóvenes de 12 a 17 años
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna del Covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna, en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el visto bueno para adolesce... [Leer más]

Junio 08, 2021    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
La EMA evalúa el uso de la vacuna Moderna en jóvenes de 12 a 17 años en la UE - Mundo - ABC Color
Ámsterdam, 8 jun (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el... [Leer más]

Junio 08, 2021    Internacionales
ADN Digital ADN Digital
Agencia Europea de Medicamentos comenzó a evaluar el uso de la vacuna de Pfizer en menores - ADN Digital
En un comunicado, la agencia, con sede en Ámsterdam, explicó que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) llevará a cabo una “evaluación acelerada [Leer más]

Mayo 03, 2021
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Agencia Europea empieza a evaluar el uso de Pfizer en adolescentes
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra el Covid-19, y espera comunicar el resul... [Leer más]

Mayo 03, 2021
Desde Caaguazú Desde Caaguazú
MUNDO | COVID-19: Evalúan el uso de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra la covid-19, y espera comunicar el resul... [Leer más]

Mayo 03, 2021
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | COVID-19: Evalúan  el uso de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años
Evalúan el uso de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años [Leer más]

Mayo 03, 2021    Internacionales
ADN Digital ADN Digital
Regulador europeo mantiene que beneficios de vacuna de AstraZeneca superan riesgos en adultos de todas las edades - ADN Digital
LONDRES. La Agencia Europea del Medicamento (EMA), tras un nuevo análisis, mantiene que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus [Leer más]

Abril 23, 2021
Diario ABC Diario ABC
La EMA analiza en tiempo real el tratamiento de anticuerpos REGN-COV2  - Ciencia - ABC Color
LA HAYA. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes una revisión en tiempo real de los datos del tratamiento conocido como combinación de anticuerpos monoclonales REGN-COV2, desarrollado por la estadounidense Regeneron y usado para tr... [Leer más]

Febrero 02, 2021
La Union La Union
La Agencia Europea del Medicamento da su visto bueno a la vacuna de Pfizer-BioNTech
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus y afirmó además que 'no hay pruebas' de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Un... [Leer más]

Diciembre 21, 2020    Internacionales
El Nacional El Nacional
La UE aprobó la vacuna Pfizer/BioNTech
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su visto bueno a la vacuna del covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional en UE. La Agencia Europea del Medicame... [Leer más]

Diciembre 21, 2020    Internacionales
Diario ABC Diario ABC
La UE se sume en una semana vital: evaluar y autorizar la vacuna de Pfizer  - Mundo - ABC Color
LA HAYA. Miles de contenedores con hielo aguardan para transportar millones de vacunas de Pfizer por territorio de la Unión Europea (UE) mientras Bruselas se sume en una semana vital, pendiente de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dé un vere... [Leer más]

Diciembre 20, 2020    Internacionales