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La EMA señaló que sus estudios demostraron que el preparado genera anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en los jóvenes entre 12 y 17 años similares a los de un adulto joven.
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Octubre 28, 2024
Internacionales

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de Covid-19, desarrollado por la biofarmacéutica surco...
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Octubre 27, 2024

La alianza de laboratorios Pfizer/BioNTech elaboró el biológico para los tipos BA.4 y BA.5 de la variante del coronavirus.
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Septiembre 13, 2022

Londres, 29 jul (EFE).- La farmacéutica británica AstraZeneca elevó este viernes su previsión de ingresos para 2022 ante el esperado repunte de las ventas del fármaco Evusheld, después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó el pasado ...
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Julio 29, 2022
Internacionales

BRUSELAS. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela del mono.
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Julio 22, 2022
Internacionales

La Haya, 10 ene (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) empezó hoy a estudiar la posibilidad de otorgar una licencia europea a la pastilla Paxlovid desarrollada por la farmacéutica Pfizer como tratamiento para pacientes mayores de 12 años con ...
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Enero 10, 2022
Internacionales

Foto: ilustrativa. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldó este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro cien...
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Diciembre 20, 2021

La EMA respaldó este lunes el uso de la vacuna Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia.
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Diciembre 20, 2021

¡Compartí con tus amigos!La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio luz verde
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Diciembre 20, 2021

La EMA se reúne de forma extraordinaria este lunes para tomar una decisión sobre la seguridad, la calidad y la eficacia de Novavax.
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Diciembre 20, 2021

La Haya, 16 dic (EFE).- La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la covid-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosu...
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Diciembre 16, 2021
Internacionales

La EMA comenzó a evaluar en tiempo real los datos emergentes de la vacuna de virus inactivado conocida como VLA2001
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Diciembre 02, 2021

La EMA comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización del fármaco oral para el COVID.
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Noviembre 23, 2021

LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) presentada hoy por los desarrolladores del antiviral Lagevrio (molnupiravir), un fármaco oral para...
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Noviembre 23, 2021
Internacionales

La Agencia Europea del Medicamento estudia el Molnupiravir, ante la necesidad de nuevos tratamientos y la cuarta ola de contagios de Covid-19. Europa es el epicentro de la pandemia.
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Noviembre 09, 2021

La Haya, 8 nov (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este lunes una revisión de los datos disponibles del antiviral molnupiravir para la covid-19, con el objetivo de ayudar a las autoridades nacionales de la Unión Europea (UE) c...
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Noviembre 08, 2021
Internacionales

La EMA anunció este miércoles que pone fin a la evaluación del tratamiento de la covid-19 con anticuerpos monoclonales.
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Noviembre 03, 2021
Internacionales

LONDRES.- La Agencia Europea del Medicamento aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas
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Octubre 04, 2021

Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19. Foto: ecotvpanama.com. Los expertos de la Agencia Euro...
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Octubre 04, 2021

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de Covid-19, desarrollado por la biofarmacéutica surco...
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Octubre 04, 2021
Internacionales

Londres.-La Agencia Europea del Medicamento aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas mayores de 18 años, ante la preocupación de que la protección disminuya tras las primeras inyeccione...
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Octubre 04, 2021

Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19 en la población general, así como de una dos...
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Octubre 04, 2021

Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan los datos para determinar la necesidad de la tercera dosis.
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Octubre 04, 2021

Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas contra el Covid-19 en la población general, así como de una dos...
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Octubre 04, 2021
Internacionales

LA HAYA. Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizan este lunes los datos entregados por las farmacéuticas para determinar la necesidad de una dosis de refuerzo de sus vacunas de la covid-19 en la población general, así como de un...
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Octubre 04, 2021
Internacionales

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se prepara para decidir sobre la necesidad de una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer “a principios de octubre”, aunque advirtió este jueves de que “la prioridad” para frenar la emergencia sanitaria sigue s...
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Septiembre 23, 2021
Internacionales

Europa estudia la posibilidad de dar una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer | .::Agencia IP::.
Bruselas.-La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda vacuna en los mayores de 16 años,...
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Septiembre 06, 2021


La Haya, 16 ago (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab (RoActemra) -usado para tratar artritis reumatoide- en adultos hospitalizados de gravedad con covid-19 y que y...
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Agosto 16, 2021
Internacionales

Es el segundo fármaco anti-COVID autorizado por adolescentes en los 27 países de la Unión Europea, luego de Pfizer/BioNTech.
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Julio 23, 2021

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el viernes la utilización de la vacuna anti-Covid Moderna para los jóvenes entre 12 y 17 años, el segundo fármaco autorizado para los adolescentes en los 27 países de la Unión Europea (UE).
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Julio 23, 2021
Internacionales

EMA aprueba vacuna anticovid de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años
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Julio 23, 2021
Internacionales

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna del Covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna, en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el visto bueno para adolesce...
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Junio 08, 2021
Internacionales

Ámsterdam, 8 jun (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está evaluando el uso de la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna en los jóvenes de 12 a 17 años, que podría ser la segunda en recibir el...
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Junio 08, 2021
Internacionales

En un comunicado, la agencia, con sede en Ámsterdam, explicó que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) llevará a cabo una “evaluación acelerada
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Mayo 03, 2021

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra el Covid-19, y espera comunicar el resul...
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Mayo 03, 2021

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra la covid-19, y espera comunicar el resul...
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Mayo 03, 2021


LONDRES. La Agencia Europea del Medicamento (EMA), tras un nuevo análisis, mantiene que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus
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Abril 23, 2021

LA HAYA. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes una revisión en tiempo real de los datos del tratamiento conocido como combinación de anticuerpos monoclonales REGN-COV2, desarrollado por la estadounidense Regeneron y usado para tr...
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Febrero 02, 2021

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus y afirmó además que 'no hay pruebas' de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Un...
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Diciembre 21, 2020
Internacionales

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su visto bueno a la vacuna del covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional en UE. La Agencia Europea del Medicame...
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Diciembre 21, 2020
Internacionales

LA HAYA. Miles de contenedores con hielo aguardan para transportar millones de vacunas de Pfizer por territorio de la Unión Europea (UE) mientras Bruselas se sume en una semana vital, pendiente de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dé un vere...
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Diciembre 20, 2020
Internacionales