La Haya, 16 dic (EFE).- La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la covid-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra (Kineret) en pacientes adultos.
La EMA respalda licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la covid-19
Xevudy se recomienda para tratar la covid-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años (y un peso mínimo de 40 kilos), que no requieren oxígeno adicional, pero tienen un mayor riesgo de desarrollar covid-19 grave.
Este medicamento, desarrollado por GlaxoSmithKline Trading Services Limited junto a Vir Biotechnology, es ya el tercer anticuerpo monoclonal recomendado en la UE para tratar la covid-19, después del respaldo recibido por Regkirona y Ronapreve en noviembre.
Los anticuerpos monoclonales son proteínas diseñadas para unirse a la proteína de pico del SARS-CoV-2, que el virus usa para ingresar a las células humanas.
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