Las autoridades de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar en aproximadamente 45 minutos el covid-19, que se espera esté disponible en los próximos días.
WASHINGTON (EFE). La prueba “será capaz de proporcionar a los estadounidenses resultados en cuestión de horas, en lugar de días”, destacó el secretario de Salud de EE.UU., Alex Azar, citado en un comunicado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El texto agrega que Cepheid, la compañía que desarrolló el examen, “planea implementarla antes del 30 de marzo”.
La prueba permite el diagnóstico en el punto de atención, lo que reduce considerablemente el tiempo de espera de los resultados, que, según Cepheid, puede ser de “aproximadamente 45 minutos”.
“Las pruebas en el punto de atención significan que los resultados se entregan a los pacientes en los entornos de atención, como hospitales, centros de atención urgente y salas de emergencias, en lugar de enviar muestras a un laboratorio”, detalló el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.
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