El Ministerio de Salud Pública indica que las vacunas anti Covid serán suministradas a los países que firmaron el acuerdo y realizaron el pago inicial, para el 20 por ciento de su población, para Paraguay proveerían para el 30 por ciento, una vez que las vacunas hayan completado los estudios de fase 3 de investigación, dichos resultados publicados en revistas científicas, las mismas hayan sido precalificadas y aprobadas por agencia regulatoria internacional y la OMS para uso general.
Según publica el portal del Ministerio de Salud, al 6 de diciembre ninguna vacuna en el mundo cuenta con este tipo de aprobación. Siete vacunas tienen la aprobación para uso limitado de emergencia, estas son: Cansino, SinoVac, Sinopharm, vacunas de células Vero del Instituto de Wuhan todas ellas para uso en China. Sputnick V, para uso en Rusia; Pfizer Bio Ntech, para uso en Reino Unido (FDA el 10 de diciembre valorará la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos) y Moderna, que en noviembre solicitó a la FDA la aprobación para uso de emergencia.
Los demás países que actualmente están vacunando contra el COVID-19 lo están haciendo dentro del marco de estudios de investigación de fase 3.
“Paraguay no realiza estudios de fase 3 con su población, tampoco Uruguay, por lo cual recibiremos las vacunas una vez que se haya demostrado su seguridad, eficacia y hayan sido precalificadas y aprobadas”, explica la Dra. Soraya Araya, directora del Programa Ampliado de Inmunizaciones.
Existen varias plataformas de producción de vacunas: las previamente utilizadas en humanos, convencionales como las vacunas de vector viral y las vacunas inactivadas, que requieren en su mayoría conservación entre 2 y 8 grados celsius. Y las nuevas no utilizadas previamente en humanos como las vacunas genéticas: Pfizer BioNtech y Moderna las cuales requieren temperaturas ultra bajas de conservación -80 la primera y -20 la segunda.
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