El Ministerio de Salud informó que el titular de la cartera, Julio Mazzoleni, se reunió a través de una videoconferencia con las empresas farmacéuticas Durbin y Novartis, encargadas de la provisión de medicamentos para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras, como la Atrofia Muscular Espinal (AME). Esto se da a casi una semana del compromiso del Estado de prestar más atención a quienes padecen este tipo de dolencias.
Tras el papelón por el caso Bianca, ministro se reúne con representantes de farmacéuticas
Hace una semana, los padres de la niña Bianca, que padece de AME, se encadenaron en la sede del Ministerio de Salud para exigir al ministerio que autorice la compra del medicamento Zolgensma, que se le debe gestionar a la paciente antes de febrero, cuando cumpla dos años.
Salud se comprometió a aportar el dinero que falta luego de lo recaudado por la familia de Bianca, unos G. 5.000 millones y a gestionar la compra del medicamento. Fue recién tras una serie de manifestaciones contra un reporte de la Comisión Nacional de Bioética que generó repudio en la ciudadanía.
Durante la reunión, se trató sobre el proceso de compra del Zolgensma, su aplicación, la inscripción de pacientes con esta enfermedad, como así también la conservación del medicamento, precisó el MSP.
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