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Persiste la falta de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y pese a los reiterados reclamos no fue posible el reabastecimiento de fármacos vitales para su sostenimiento médico. Los afectados aseguran que puras promesas reciben ante sus in...
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Junio 18, 2024
Nacionales
Pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes denunciaron que el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) no dispone de fármacos e insumos que son vitales. Los afectados dicen estar con stock cero de varios medicamentos desde el pasado a...
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Junio 05, 2024
Nacionales
La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denuncia un faltante de medicamentos críticos para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes. Según la presidenta de A...
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Junio 04, 2024
Nacionales
Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denuncian un faltante de medicamentos, por lo que exigen al Ministerio de Salud una pronta solución al problema.
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Junio 04, 2024
Nacionales
Noviembre 26, 2023
La previsional busca usar medicamentos biosimilares para la enfermedad, según denunciaron.
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Noviembre 15, 2023
La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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Junio 03, 2023
En Paraguay se estima que más de 600 personas vienen con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al cerebro y la médula espinal. Como su tratamiento es costoso, invitan a los pacientes a sumarse a la asociación Apemed.
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Junio 03, 2023
Nacionales
La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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Junio 03, 2023
Asunción, Agencia IP.- La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 6...
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Junio 03, 2023
La falta de neurólogos y de aparatos de resonancia magnética en el sistema público de salud, dificultan la detección temprana de la esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta la calidad de vida de cientos de personas e...
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Mayo 29, 2023
Nacionales
La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) impulsa varias actividades en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se conmemora en la fecha. El programa arrancó la semana pasada y concluirá ...
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Mayo 29, 2023
Nacionales
Pacientes del Instituto de Previsión Social (IPS) con esclerosis múltiple padecen desde hace tiempo la falta de medicamentos y en medio de la incertidumbre, la desesperación por el avance de la enfermedad aumenta, pero la previsional no dio respuestas,...
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Marzo 11, 2022
Nacionales
Desde hace meses, unos 100 enfermos crónicos y con enfermedad neurodegenerativa como la esclerosis múltiple denuncian la falta de fármacos en IPS. Pese a los reclamos, la previsional no brinda una solución a la constante carencia.
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Marzo 11, 2022
Nacionales
Pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) no reciben el principio activo acetato de glatiramero (Copaxone) en la farmacia de IPS. Son 42 asegurados que dependen de este medicamento y lo necesitan de manera urgente.
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Marzo 10, 2022
Nacionales
Unos 40 asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS) con esclerosis múltiple claman por sus medicamentos desde hace más de dos meses. El no suministro podría causarles daños irreversibles.
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Febrero 10, 2022
Unos 40 pacientes con esclerosis múltiple, asegurados en el Instituto de Previsión Social, denuncian la falta de medicamentos para su tratamiento en el centro asistencial desde hace dos meses.
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Febrero 10, 2022
Nacionales
Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) exigen al Instituto de Previsión Social medicamentos para tratar la enfermedad. Los fármacos están en falta hace varios meses.
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Febrero 10, 2022
Nacionales
  Muchos asegurados reclaman el retraso de cirugías en el Instituto de Previsión Social (IPS), y la falta de respuesta de las autoridades sanitar...
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Febrero 10, 2022
Nacionales
Unos 40 pacientes de IPS con esclerosis múltiple urgen hace meses un medicamento que cuesta unos G. 55 millones por ampolla y es indispensable para frenar el avance de la enfermedad. Al pastor Emilio Abreu, entretanto, en menos de un mes lo internaron.
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Febrero 10, 2022
Nacionales
40 pacientes con esclerosis múltiple se encuentran desesperados ante la falta de medicamentos proveídos por IPS
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Febrero 09, 2022
Nacionales
Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes imploran desesperadamente a IPS, medicamentos para cuarenta pacientes. Lourdes Morales, presidenta de la Asociación, mencionó que hace más de dos meses ...
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Febrero 09, 2022
Nacionales
Denuncian que IPS no provee medicamentos a pacientes de esclerosis múltiple - Nacionales - ABC Color
En un comunicado, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denunció que actualmente muchos no están accediendo a los medicamentos que requieren para tratar su enfermedad. Lamentan que, ante la desprote...
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Febrero 09, 2022
Nacionales
Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) claman al Instituto de Previsión Social (IPS) medicamentos para 40 pacientes.
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Febrero 09, 2022
Nacionales
La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) tiene como objetivo contar con un centro de apoyo para pacientes con esclerosis múltiple.
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Enero 27, 2022
Nacionales
En Paraguay alrededor de 600 personas padecen de esclerosis múltiple y, en general, son jóvenes de entre 20 a 40 años. La mayoría de ellos, 7 de cada 10, no cuenta con los recursos económicos para afrontar los elevados costos del tratamiento de la enfe...
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Enero 27, 2022
Nacionales
Las personas que padecen esclerosis múltiple se manifestarán a las 17:30 de hoy en Chile esquina Estrella para exigir que el Ministerio de Salud les provea los medicamentos que necesitan para sobrellevar la enfermedad. También llamarán la atención sobr...
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Mayo 29, 2021
Nacionales
"Ante la falta de medicación, la desesperación es grande porque incluso hay adolescentes que no cuentan con sus remedios. Nos dicen que sabemos que estamos en pandemia y que el presupuesto esta destinado a esa urgencia pero eso no significa que nuestra...
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Mayo 29, 2021
Nacionales
Los pacientes y familiares de pacientes con EM exigen al Ministerio de Salud la provisión de los medicamentos y los recursos necesarios para brindar atención y tratamiento a los registrados en el Instituto de Medicina Tropical como Centro de Referencia.
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Mayo 28, 2021
Nacionales
Cada 30 de mayo se recuerda el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que en Paraguay, se estima, afecta a 600 personas.
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Junio 02, 2020
Nacionales
Este año, el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) fue recordado el 30 de mayo. Los pacientes con dicha condición fueron fuertemente afectados por la pandemia del COVID-19. En nuestro país, de las aproximadamente 600 personas que la padecen, tan s...
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Junio 01, 2020
Actualidad, X-Destacados » Lourdes Morales, presidenta de la Apemed solicitó apoyo y ayuda a las autoridades sanitarias correspondientes para los enfermos que sufren de Esclerosis Múltiple. Agregó que en Paraguay unas 600 personas aproximadamente padec...
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Mayo 30, 2020
Solo 30% de las personas con esclerosis múltiple acceden a un tratamiento regular, mientras que en un 29% de manera irregular, un 11% en forma ocasional y en un 30% no recibe tratamiento alguno en Paraguay.
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Mayo 28, 2020
Nacionales
El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple será recordado el 30 de mayo, pero esta vez no se vestirá de color naranja como años anteriores, los pacientes también fueron afectados por la pandemia. Se estima que actualmente existen unas 600 personas en el ...
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Mayo 27, 2020
Funcionarios de la ANDE realizan un paro a nivel país, en protesta por la contratación de ocho ingenieros, quienes supuestamente ingresaron sin concurso. Los manifestantes alegan que la regla debe regir para todos y que además existen otras prioridades.
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Junio 12, 2019
Nacionales
La esclerosis múltiple es una patología que afecta el sistema nervioso central y daña funciones del cerebro que controlan partes del cuerpo. Pese a ser una de las más discapacitantes, es difícil de diagnosticarla, por lo que buscan visibilizarla. Cada ...
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Mayo 31, 2019
La esclerosis múltiple es una patología que afecta el sistema nervioso central y daña funciones del cerebro que controlan partes del cuerpo. Pese a ser una de las más discapacitantes, es difícil de diagnosticarla, por lo que buscan visibilizarla.
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Mayo 31, 2019
ASUNCIÓN.- En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se recuerda este jueves 30 de mayo, se iluminarán edificios emblemáticos en color naranja. Iniciará en la Casa de la Independencia, a las 18:30 horas aproximadamente, luego hará...
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Mayo 30, 2019
Actualidad, Salud, X-Destacados » En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), este jueves 30 de mayo, se iluminará edificios emblemáticos en color naranja. Iniciará en la Casa de la Independencia, a las 18:30 horas aproximadamente, lueg...
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Mayo 30, 2019
En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra cada 30 de mayo, este jueves se iluminará edificios emblemáticos en color naranja.
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Mayo 30, 2019
Nacionales
Este jueves 30 de mayo, fecha en que se conmemora a nivel internacional el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, a partir de las 18:30 se iluminarán varios edificios emblemáticos de nuestro país en color naranja, acción que se hará en simultáneo en ot...
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Mayo 28, 2019
Nacionales
La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) organiza un almuerzo solidario y festival artístico a realizarse mañana de 10:00 a 15:00 en el Seminario Metropolitano.
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Mayo 25, 2019
Nacionales
Por el día de la Esclerosis Múltiple (EM) se realizarán mañana en el ex Seminario Metropolitano actividades recreativas, artísticas y culinarias, como una caminata simbólica para concienciar sobre la enfermedad. La entrada será libre y gratuita.
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Mayo 25, 2019
Nacionales
La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiples y Enfermedades Desmielinzantes organiza una jornada solidaria, el cual se desarrolla con el fin de visibilizar esta enfermedad. "Hacemos conci
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Mayo 24, 2019
ASUNCIÓN.- La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) realizará este 26 de mayo una jornada de conmemoración, en el Ex Seminario Metropolitano. Para el efecto, se contará con una caminata, además de acti...
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Mayo 24, 2019
Salud, X-Destacados » La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) realizará este 26 de mayo una jornada de conmemoración, en el Ex Seminario Metropolitano. Contará con una caminata, además de actividades ...
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Mayo 24, 2019
LATINOAMÉRICA En nuestro país se hará el Congreso Latinoamericano de Esclerosis Múltiple (Lactrims 2018), del 22 al 24 de noviembre
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Noviembre 19, 2018
Con el objetivo de mejorar la cobertura sanitaria como el acceso a diagnóstico y tratamiento, integrantes de las asociaciones de pacientes con enfermedades crónicas y catastróficas del país mantuvieron una reunión con el viceministro de Salud para cono...
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Octubre 05, 2018
Nacionales
Lourdes Morales (53) tardó 7 años en conseguir un diagnóstico certero de que padecía esclerosis múltiple (EM). Pérdida de sensibilidad desde la punta de los pies hasta el mentón, es uno de los síntomas que sufría con frecuencia. Ella es abogada y la a...
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Mayo 27, 2018
Pacientes con esclerosis múltiple celebraron la promulgación de la ley que brinda cobertura gratuita al tratamiento de esta enfermedad que no tiene cura y la cual demanda al menos 8 millones de guaraníes mensuales a cada afectado.
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Junio 01, 2017
Nacionales
Ayer se conmemoró el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y el Presidente de la República sorprendió con una noticia esperanzadora. “Un avance esperanzador en la salud se dará cobertura total y gratuita para el tratamiento de la esclerosis múltiple en...
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Junio 01, 2017
El tercer miércoles de cada año el mundo conmemora el Día de la Esclerosis Múltiple, una patología de difícil diagnóstico y tratamiento en nuestro país. Ante
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Mayo 29, 2017
El Estado ignora la atención a pacientes con esclerosis múltiple, denunció ayer el neurólogo Fernando Hamuy, al informar que existe un proyecto de ley para garantizar la atención a quienes la sufren. Pidió actualizar el Código Sanitario, aprobado hace ...
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Agosto 05, 2016
Nacionales