Los pacientes y familiares de pacientes con EM exigen al Ministerio de Salud la provisión de los medicamentos y los recursos necesarios para brindar atención y tratamiento a los registrados en el Instituto de Medicina Tropical como Centro de Referencia.
Los pacientes con esclerosis múltiple en el país hoy sienten más que nunca la desprotección del Gobierno paraguayo. La falta de medicamentos y vacunas contra el Covid-19 por parte del Ministerio de Salud, les llevará a salir a las calles el sábado 29 de mayo a las 17:30 horas, homenajeando también el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Los pacientes y familiares que conforman la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) se reunirán en la calle Chile esq. Estrella, donde harán un encendido simbólico de luces naranjas que representan el color de la enfermedad y entregarán tapabocas alegóricos a los participantes.
La Asociación invitó a participar a toda la ciudadanía con carteles de apoyo y globos naranjas. Su presidenta, la abogada Lourdes Morales, paciente también de EM denunció en un comunicado a la opinión pública que las personas que padecen la enfermedad en el país se encuentran hasta la fecha sin acceder a los medicamentos, consecuentemente deteriorando su salud y calidad de vida.
“El impacto en el bienestar físico y las limitaciones de la movilidad afectan la salud funcional y restringen la capacidad de los enfermos de desempeñar sus funciones y actividades cotidianas”, señaló la presidenta.
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