"Ante la falta de medicación, la desesperación es grande porque incluso hay adolescentes que no cuentan con sus remedios. Nos dicen que sabemos que estamos en pandemia y que el presupuesto esta destinado a esa urgencia pero eso no significa que nuestra enfermedad crónica debe ser desatendida. Esta es una enfermedad que con la medicación […]
Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple denuncia falta de medicamentos
Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), solicitó apoyo y ayuda a las autoridades sanitarias correspondientes para las personas que padecen Esclerosis Múltiple. Denunció que hasta la fecha los pacientes están sin acceder a los medicamentos para tratar la enfermedad, consecuentemente deteriorando su salud y calidad de vida.
“Ante la falta de medicación, la desesperación es grande porque incluso hay adolescentes que no cuentan con sus remedios. Nos dicen que sabemos que estamos en pandemia y que el presupuesto esta destinado a esa urgencia pero eso no significa que nuestra enfermedad crónica debe ser desatendida. Esta es una enfermedad que con la medicación puede hacer una vida relativamente normal”, sostuvo.
Cada 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una efeméride impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple para concienciar a la población sobre esta enfermedad que afecta a más de dos millones de personas en el mundo.
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