En un comunicado, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denunció que actualmente muchos no están accediendo a los medicamentos que requieren para tratar su enfermedad. Lamentan que, ante la desprotección por parte de la previsional, la patología continúe progresando en sus organismos.
Denuncian que IPS no provee medicamentos a pacientes de esclerosis múltiple
El pronunciamiento indica que los afectados son 40 pacientes con esta enfermedad crónica y degenerativa. La situación se vuelve desesperante, pues no pueden continuar con sus tratamientos. El medicamento específico que está faltando se denomina Ocrelizumab.
El drama lleva más de dos meses, indicaron desde la asociación que los aglutina. Lo peor de todo es que el mal sigue avanzando en sus organismos por no consumir los fármacos básicos que requieren. A esto se suma lo que pueda ocurrir, que es el aumento de las discapacidades físicas y mentales de las personas que padecen la enfermedad.
Los afectados podrían tener dificultades para subir escaleras, viajar en buses o hacer actividades que normalmente realizaban. ABC conversó con Lourdes Morales, presidenta del gremio, y confirmó que algunos incluso ya no están yendo a sus puestos de trabajo, por la manera en que les repercute la falta del biológico. Los enfermos provienen de diversos puntos del país.
Leer la nota completa en Diario ABC
