Foto: referencia - web Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes dijo a que la falta de una firma para la compra de sus medicamentos afecta a los pacientes que requieren la medicación y tratamiento constante para evitar perder habilidades físicas y mentales a causa de la esclerosis múltiple.
Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes dijo a que la falta de una firma para la compra de sus medicamentos afecta a los pacientes que requieren la medicación y tratamiento constante para evitar perder habilidades físicas y mentales a causa de la esclerosis múltiple.
«Necesitamos el tratamiento para no perder habilidades físicas y mentales que no se recuperan. Supuestamente se cumplió con la licitación, solo falta la firma del consejo directivo», manifestó.
Criticó que el «olvido» de IPS le cuesta la vida a cerca de 40 pacientes con esta dolencia.
«No somos muchos para el universo del IPS, necesitamos cumplir con el tratamiento», dijo.
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