“No queremos que la gente entre en pánico y, en este momento, recomendamos que se siga administrando” el inoculante, dijo la científica jefe de la organización, Soumya Swaminathan. Agregó que “por ahora no hemos encontrado un vínculo” entre los casos d...
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Pese a que los países no necesitan esta autorización para aplicar terceras dosis, algo que ya están haciendo Francia y Alemania por ejemplo, la aprobación es un aval importante para este refuerzo.
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LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió hoy de que la pandemia “aún no ha terminado” y la mutación del virus que causa la COVID-19 es “más rápida” que el proceso de actualización de las vacunas, y alertó de que se espera una “nueva ...
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BRUSELAS. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló este viernes que todas las vacunas aprobadas en la UE siguen sirviendo para protegerse contra la Covid-19 y recomendó que las dosis adaptadas a las nuevas variantes se reserven inicialmente a lo...
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La Haya, 1 sep (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se reúne este jueves en un encuentro extraordinario para analizar las dos solicitudes de las farmacéuticas Pfizer y Moderna para la autorización en la Unión Europea (UE) de sus respectivas...
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La Haya, 7 jul (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) alertó este jueves de que muchos países de la Unión Europea (UE) están ante una “nueva ola de casos” de COVID-19 por la alta transmisibilidad de las subvariantes de ómicron y aseguró que t...
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Cuatro casos sospechosos de viruela del mono son analizados en estos momentos en Uruguay, según informó este jueves el Ministerio de Salud Pública (MSP) en un comunicado.
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Montevideo, 2 jun (EFE).- Cuatro casos sospechosos de viruela del mono son analizados en estos momentos en Uruguay, según informó este jueves el Ministerio de Salud Pública (MSP) en un comunicado.
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La Haya, 2 jun (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) subrayó este jueves que el mundo no está en “una emergencia de salud pública” por la viruela del mono, a pesar de las infecciones documentadas.
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La Haya, 5 may (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió este jueves que, a pesar de que la situación “se ha estabilizado” en la Unión Europea (UE), los contagios con COVID-19 “aún se cuentan por millones” en todo el mundo y la pandemia...
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El levantamiento de las restricciones contra el covid-19 en distintos Estados miembros de la Unión Europea (UE) es probablemente una de las causas del reciente repunte de las infecciones, después de varias semanas de disminuciones, según dijo hoy el je...
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La Agencia Europea de Medicamentos y reguladores internacionales cree que cada vez es más clara la necesidad de administrar inyecciones de refuerzo para extender la protección contra Covid.
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La pandemia de COVID-19 “está lejos de haber terminado”, advirtió el martes el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien descartó terminantemente que la variante ómicron, que se propaga velozmente en todo el mundo, sea benigna.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió que la variante ómicron del SARS-CoV-2 es "altamente contagiosa" y no hay que relegarla a "una enfermedad leve", y pidió "no olvidarse de que aún seguimos en una pandemia" y no ante un virus "endémico".
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Imane Rachidi La Haya, 21 dic (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró hoy que afrontar la variante ómicron no supondrá “empezar de cero” contra la pandemia y recordó: “Sabemos más”, tenemos más herramientas y “estamos preparados” para ...
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Hizo sonar la alarma epidemiológica una vez más. Cuidémonos. Aparte de ser la decimoquinta letra del alfabeto griego -cuyas raíces se estudiaban allá lejos y hace tiempo en nuestra enseñanza media-, ómicron ha pasado a ser una de las últimas variantes ...
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La recomendación de aplicar la tercera dosis seis meses después de completar la pauta cambia con los nuevos estudios que afirman que solo hay que esperar tres meses, anunció la EMA.
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  La Agencia Europea de Medicamentos llamó a cerrar la brecha entre vacunados y no vacunados. Criticó el bajo índice de inmunización en varios pa...
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La Agencia Europea de Medicamentos llamó a cerrar la brecha entre vacunados y no vacunados. Criticó el bajo índice de inmunización en varios países, mientras vuelven las restricciones.
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Spikevax, como se llama ahora a la vacuna de Moderna, es la segunda dosis de refuerzo que recibe luz verde después de la vacuna de Pfizer/Biontech a principios de este mes. “Los datos mostraron que una tercera dosis de Spikevax administrada entre 6 y 8...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) manifestó que considera que una dosis de refuerzo de Pfizer a la población general al menos seis meses tras la segunda dosis es “segura y eficaz”, pero no puede hacer en este momento “una recomendación firme sob...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) subrayó que la dosis de refuerzo de Pfizer es “segura y eficaz”, pero alertó de que su uso, que depende de cada país, no es una “recomendación estricta” sino “realmente preliminar” porque faltan datos de lo que ...
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se prepara para decidir sobre la necesidad de una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer “a principios de octubre”, aunque advirtió este jueves de que “la prioridad” para frenar la emergencia sanitaria sigue s...
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  Los objetivos de la cumbre, que se desarrollaría en el marco de la Asamblea Mundial de la ONU, que se inicia el próximo 21, son contener la pan...
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  Los objetivos de la cumbre, que se desarrollaría en el marco de la Asamblea Mundial de la ONU, que se inicia el próximo 21, son contener la pan...
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Los objetivos de la cumbre, que se desarrollaría en el marco de la Asamblea Mundial de la ONU, que se inicia el próximo 21, son contener la pandemia y aumentar el suministro de vacunas.
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La Agencia Europea de Medicamento informó este jueves que la variante del coronavirus llamada Mu y descubierta en Colombia es “potencialmente preocupante”. En días pasados, la OMS advirtió que dicha variante se estaba volviendo cada vez más prevalente ...
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El virus sigue mutando y plantea nuevos desafíos. Ahora se hace necesario vacunar con dos dosis para lograr inmunidad mientras los expertos invitan a combinar las vacunas para lograr más rápido el objetivo de proteger a la población.
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Marco Cavaleri, director de Estrategia de Vacunas de la EMA indicó que las actuales vacunas aprobadas "son capaces de neutralizar" la mutación.
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Sin embargo, indicó que estudios preliminares en España, Alemania y Reino Unido "muestran una buena respuesta inmune y ninguna preocupación por la seguridad".
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Sin embargo, indicó que estudios preliminares en España, Alemania y Reino Unido "muestran una buena respuesta inmune y ninguna preocupación por la seguridad".
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Sin embargo, indicó que estudios preliminares en España, Alemania y Reino Unido "muestran una buena respuesta inmune y ninguna preocupación por la seguridad".
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Marco Cavaleri, director de Estrategia de Vacunas de la EMA indicó que las actuales vacunas aprobadas "son capaces de neutralizar" la mutación.
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Marco Cavaleri, director de Estrategia de Vacunas de la EMA indicó que las actuales vacunas aprobadas "son capaces de neutralizar" la mutación.
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ÁMSTERDAM. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este jueves que dos dosis de vacuna ofrecen una protección eficaz contra la variante Delta del
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Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA, explicó en una entrevista con ‘La Stampa’ que sería mejor usar desarrollos basados en ARN mensajero ( ARNm), como Moderna y Pfizer-BioNTech En una entrevista publicada en el diario italiano La St...
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BRUSELAS. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) criticó este domingo que esté circulando desinformación sobre la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, después de que un alto responsable de la agencia dijera en una ent...
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BRUSELAS. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) criticó este domingo que esté circulando desinformación sobre la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, después de que un alto responsable de la agencia dijera en una ent...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, lo que la convierte en el primer preparado contra el COVID-19 con respaldo científico en la Un...
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En una rueda de prensa, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, confirmó esta “indicación pediátrica” acordada hoy en una reunión extraordinaria del comité de fármacos de uso humano (CHMP), que ha concluido que la vacuna es “segura” y eficaz en ...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, pasando a ser el primer preparado anti-Covid con respaldo científico en la Unión Europea (UE) para menores ...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, lo que la convierte en el primer preparado contra el COVID-19 con respaldo científico en la Un...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, lo que la convierte en el primer preparado contra el COVID-19 con respaldo científico en la Un...
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, pasando a ser el primer preparado anti-Covid con respaldo científico en la Unión Europea (UE) para menores ...
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Las vacunas contra el COVID-19 fabricadas por Pfizer y Moderna reducen el riesgo de enfermarse por el virus en un 94%, según datos recogidos en el estudio en situacón real más grande de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los...
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Durante un evento digital con la prensa para explicar la situación de las evaluaciones en marcha de vacunas y tratamientos de la covid-19, el jefe de Estudios Clínicos y Fabricación, Fergus Sweeney, confirmó que los expertos de la EMA ya completaron su...
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Imane Rachidi, La Haya, 12 may (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recibe "constantemente" datos para su evaluación de cuatro vacunas de la covid-19, aseguró este miércoles que ha llevado a cabo en Rusia una inspección de buenas práct...
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Según los conocimientos actuales, la vacuna anticovid creada por AstraZeneca/Oxford presenta aún «ampliamente» más beneficios que riesgos, declaró en rueda de prensa Rogerio Pinto de Sa Gaspar, director de regulación y precalificación de la Organizació...
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"Lo que podemos decir es que la valoración que tenemos por el momento y que los expertos están considerando, es que la valoración beneficio-riesgo de la vacuna sigue siendo en gran medida positiva", indicó el alto cargo, y agregó que "no hay evidencia ...
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La universidad de Oxford anunció el martes la suspensión de los ensayos con menores de la vacuna anti-COVID-19 que creó con el laboratorio británico.
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La vacuna anticovid creada por AstraZeneca/Oxford presenta aún “ampliamente” más beneficios que riesgos, anunció este martes la Organización Mundial de la Salud (OMS).
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Marco Cavaleri, de la Agencia Europea de Medicamentos, afirmó que hay una asociación clara, aunque señaló que "todavía no sabemos qué causa esta reacción".
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Marco Cavaleri, de la Agencia Europea de Medicamentos, afirmó que hay una asociación clara, aunque señaló que "todavía no sabemos qué causa esta reacción".
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El responsable de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Marco Cavaleri, confirmó este martes que hay un vínculo "claro" entre la vacunación con AstraZeneca y casos muy raros de trombos.
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«Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué (…) En resumen, en las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede»...
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Un responsable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó “un vínculo” entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis registradas entre personas que recibieron esa vacuna, aseguró este martes en una entrevista al diario italiano Il Messaggero.
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Autoridades de la Organización Mundial de la Salud, instan a países que han suspendido la aplicación de la AstraZeneca a seguir inyectando la dosis anglo-sueca. Afirman que no tienen información que vinculen los casos con los biológicos.
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El organismo de salud insta a los países que cuentan con la vacuna AstraZeneca a seguir aplicando las dosis. Autoridades afirman que no tienen información que vinculen los casos con la vacuna.
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Ginebra.-“No queremos que la gente entre en pánico y, en este momento, recomendamos que se siga administrando” el inoculante, dijo la científica jefe de la organización, Soumya Swaminathan. Agregó que “por ahora no hemos encontrado un vínculo” entre lo...
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El jefe de la unidad de amenazas biológicas a la salud y vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, reiteró este lunes que este organismo sigue considerando que el beneficio de vacunarse con la fórmula de AstraZeneca sigue sie...
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Francia, Italia y Alemania dejarán de administrar temporalmente la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, según ha confirmado las autoridades sanitarias de estos países. De momento, el jefe de la u
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  La existencia de una vacuna contra el Covid-19 en el plazo de un año es una previsión "optimista", estimó el jueves la Agencia Europea de Medic...
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