Se encamina posibilidad de tratamiento para Bianca y Agustina en el extranjero
El Ministerio de Salud dio a conocer procedimientos en marcha para que niñas con Atrofia Muscular Espinal (AME) puedan acceder al tratamiento en el Hospital Garrahan de Argentina. Depende de la evaluación clínica que realicen en el hospital para ver si ambas pacientes podrán ser beneficiadas en el marco del acuerdo entre el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu y el Garrahan.
El Ministro de Salud Julio Mazzoleni al tomar conocimiento del caso de Bianca a través de medios de comunicación y de Agustina por medio de los padres, propició una reunión con los familiares de ambas para interiorizarse sobre el caso y manifestó el interés en apoyar y acompañar los tramites que contribuyan a mejorar la calidad de vida de Bianca y Agustina.
Posterior a la primera reunión, se han activado los mecanismos de trabajo, entre ellos la consulta con profesionales como el Dr. Marco Casartelli, Neurólogo Pediatra del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, con la Dra. María Antonieta Gamarra, Directora General de Relaciones Internacionales, la Dra. Patricia Veiluva, Directora General de Programas de Salud y con los referentes de la fundación que apoyan el tratamiento de patologías raras, con el fin de barajar opciones en el proceso de suministrar la medicación solicitad por los padres de Bianca y Agustina.
Se ha tratado de conseguir a través de una fundación el tratamiento que ellas necesitan, pero la respuesta fue que la industria farmacéutica que produce la medicación recomienda que los padres soliciten al laboratorio ingresar dentro de un sistema de ayuda social que administra la farmacéutica, el mismo se realiza de manera personal, para tal efecto el Ministerio de Salud quedó a disposición de los padres con el fin de ayudarlos en el llenado correcto de los documentos para los trámites que se requieren.
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