En la mañana de éste miércoles la pequeña Bianca está recibiendo el costoso medicamento para tratar la Atrofia Muscular Espinal en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu, luego de una larga espera y una campaña a nivel nacional que desarrollaron sus padres y que hizo que el gobierno colabore con su causa. La aplicación ya […]
En la mañana de éste miércoles la pequeña Bianca está recibiendo el costoso medicamento para tratar la Atrofia Muscular Espinal en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu, luego de una larga espera y una campaña a nivel nacional que desarrollaron sus padres y que hizo que el gobierno colabore con su causa.
La aplicación ya empezó con el goteo del medicamento llamado Zolgensma, e indicaron desde el hospital que tarda alrededor de una a una hora treinta minutos.
Se trata de una medicación de tratamiento genético utilizado para tratar a niños con diagnóstico de Atrofia muscular espinal (AME). Una medicación que no cura pero puede modificar el proceso de la enfermedad.
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca a las células encargadas de comunicarse con los músculos voluntarios e involuntarios. Esto puede causar problemas en la movilidad del cuerpo así como tragar alimentos y respirar, dependiendo de la gravedad del caso.
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