Radio 1000 Radio 1000
Familiares de personas con Atrofia Muscular destacan trabajo de FONARESS para ayudar en tratamientos
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (AFAME) manifestó recinetemente su conformidad con relación al trabajo que viene realizando [Leer más]

Octubre 27, 2025
Noticiero Paraguay Noticiero Paraguay
Papá de "Axel" donó respirador al Hospital de Coronel Oviedo  - Noticiero Paraguay
Anibal Rojas el padre de Axel el niño que padecía de Atrofia Muscular y lamentablemente falleció en febrero donó esta mañana al Hospital de Coronel […] [Leer más]

Mayo 31, 2022    Nacionales
ADN Digital ADN Digital
Cucho Cabaña da positivo a prueba Covid-19, dice su abogado - ADN Paraguayo
ASUNCIÓN. Reinaldo Cucho Cabaña dio positivo a la prueba del Covid-19, según señaló su abogado Pedro Wilson Marinoni. El mismo dijo que pedirán que obtenga reclusión domiciliaria, para resguardar su curación y evitar complicaciones. El acusado de lider... [Leer más]

Agosto 19, 2020
Diario HOY Diario HOY
HOY / US$ 600 millones en gastos  inútiles vs 27 vacunas vitales:  el maldito despilfarro público
Con gasto público de U$S 600 millones se podrá salvar la vida de 226 pacientes con Atrofia Muscular [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Salud sin fondos: tercer bebé con Atrofia Muscular no será incluido en tratamiento paliativo
Sin fondos, Salud no incluirá en tratamiento paliativo a bebé con Atrofia Muscular [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”
Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida” [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Radio Monumental Radio Monumental
Atrofia Muscular: Alexander también necesita de la misma medicina
Al igual que Bianca, Alexander necesita de la misma medicina para curarse de la Atrofia Muscular Espinal (AME). [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Abogan por una ley para el tratamiento de enfermedades como la Atrofia Muscular » Ñanduti
Salud, X-Destacados » José Patiño, padre de Bianca, la niña de 6 meses que sufre de Atrofia Muscular Espinal y necesita viajar al exterior para ser tratada, señaló la necesidad de una ley que establezca el protocolo de tratamiento de este tipo de patol... [Leer más]

Agosto 27, 2019