EEUU aprueba la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson

La vacuna tiene una efectividad del 86% para evitar casos severos de la enfermedad, La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio finalmente autorización para uso de emergencia de la vacuna monodosis contra Covid-19 de Johnson & La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que están siendo administradas en EEUU y que han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores y ahora comienza lentamente a estar disponible para el resto de la población La inclusión de la primera vacuna monodosis debería contribuir a acelerar la campaña de vacunación al no requerir de una segunda dosis a las tres semanas, como ocurre con las inyecciones de Pfizer y Moderna, aunque Johnson & La Unión Europea (UE) aprobará la vacuna “a principios de marzo, pues la agencia de medicamentos europea está revisando todas las informaciones aportadas por Johnson & ...[Leer más]