El diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 llegó a la familia de Bianca Patiño meses atrás y desde entonces sus padres emprendieron un camino para que la pequeña reciba la atención médica necesaria. Incluso llegaron hasta el altar principal del santuario en Caacupé el pasado 8 de diciembre, para pedir a las autoridades que les ayuden a costear el tratamiento de la pequeña.
Dos días después de haber hecho este pedido donde estuvo presente el presidente Mario Abdo Benítez y otras autoridades nacionales, el Ministerio de Salud anunció que solventará los gastos médicos por vía de excepción de las bebés diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME) Bianca y Agustina. Es decir, el Gobierno Nacional a través del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, se comprometió con la compra de 4 dosis del medicamento SPINRAZA, único tratamiento disponible para tratar la AME, con un costo de USD. 75.000 cada ampolla, debiendo aplicarse una dosis cada 4 meses, de por...
Leer la nota completa en Más Encarnación
