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El padre de la niña Bianca, quien padece de atrofia muscular espinal, dijo este lunes que siguen en campaña con el fin de comprar el medicamento para curar la enfermedad, y lamentó la falta de interés del Ministerio de Salud en el tema.
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Febrero 03, 2020

El padre de Matías, otro bebé diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), busca que el Ministerio de Salud provea la medicación que necesita su pequeño para seguir luchando contra la enfermedad. Mencionó que la cartera de Estado está costeando el...
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Diciembre 11, 2019

Los padres de Bianca siguen en campaña para la compra del medicamento que solucionaría la atrofia muscular espinal que padece su hija. Si bien el Ministerio de Salud anunció que adquirirá medicamentos para el tratamiento, los familiares de Bianca busca...
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Diciembre 10, 2019