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- daniel o'day
Junio 22, 2025
Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento para prevenir el VIH que podría revolucionar la lucha contra el sida. Este tratamiento llamado Yeztugo consiste
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Junio 19, 2025
Internacionales
Estados Unidos aprobó por primera vez una vacuna preventiva contra el VIH de aplicación semestral. Se trata de Yeztugo, un tratamiento desarrollado por el laboratorio Gilead, que promete transformar el panorama de la prevención del Virus de Inmunodefic...
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Junio 19, 2025
En un avance histórico, la FDA aprueba Yeztugo, el primer tratamiento semestral preventivo del VIH en EE. UU., prometiendo revolucionar la lucha contra el virus; en ensayos, el 99,9% de los participantes se mantuvieron VIH negativos.
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Junio 19, 2025
Internacionales
Estados Unidos aprobó este miércoles un nuevo tratamiento para prevenir el VIH que podría revolucionar la lucha contra el sida.
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Junio 19, 2025
Internacionales
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este miércoles la aprobación del primer tratamiento semestral preventivo del VIH de venta en el país, según anunció el fabricante del medicamento, Gilead Sciences.
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Junio 19, 2025
Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento para prevenir el VIH, anunció este miércoles el laboratorio farmacéutico Gilead, que lo desarrolla.
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Junio 18, 2025
Internacionales
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles "Yeztugo" (nombre genérico lenacapavir), desarrollado por Gilead
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Junio 18, 2025
NUEVA YORK. El antiviral desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences es el primer y único medicamento aprobado oficialmente en Estados Unidos para tratar el Covid-19, que en ese país ha dejado más de 222.000 víctimas mortales. Antes de que fuera r...
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Octubre 23, 2020
Sequera: “No es que porque tomás Remdesivir te vas a salvar, te podés morir igual”
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Octubre 23, 2020
Nacionales
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este jueves la aprobación definitiva como primer tratamiento contra el Covid-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorizació...
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Octubre 22, 2020
Internacionales
El Remdesivir permitió períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19.
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Octubre 22, 2020
Internacionales
El gobierno de Japón aprobó este jueves por la vía rápida el uso del medicamento antiviral remdesivir para los pacientes de COVID-19, después de que el fármaco recibiera luz verde en Estados Unidos la semana pasada. El Ministerio de Salud, Trabajo y Bi...
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Mayo 07, 2020
La agencia que regula los medicamentos y los alimentos, la FDA, concedió el viernes una autorización urgente de uso del fármaco que permite que los hospitales usen el tratamiento con los enfermos más graves de Covid-19
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Mayo 03, 2020
Actualidad, Mundo, X-Destacados » El medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible para algunos de los pacientes más graves de la COVID-19 en EE.UU. esta semana, después de que la Casa Blanca diera luz verde...
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Mayo 03, 2020
El medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible para algunos de los pacientes más graves de la COVID-19 en EE.UU. esta semana, después de que la Casa Blanca diera luz verde a ese tratamiento por la vía rápi...
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Mayo 03, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia del fármaco experimental remdesivir en pacientes con COVID-19, anunció ayer viernes el presidente Donald Trump.
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Mayo 02, 2020
Internacionales
La empresa de biotecnología Gilead Sciences anunció este miércoles que el NIAID completó una primera prueba exitosa del fármaco experimental como posible tratamiento contra el coronavirus que causa el COVID-19. “Tenemos entendido que la prueba ha compl...
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Abril 30, 2020