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Benjamín Ruiz Díaz, un valiente niño de 6 años, ha demostrado que es posible vivir sin limitaciones a pesar de su diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2.
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Agosto 24, 2024
Familiares del niño Benjamín Ruiz Diaz Alviso, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2, siguen aguardando la ayuda del Gobierno Nacional para poder afrontar el costoso tratamiento.
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Diciembre 28, 2020
Nacionales
Sergio Alviso, tío del pequeño Benjamín, manifestó a través de su cuenta de Twitter estar desconcertado por la decisión del Ministerio de Salud, luego de que este se responsabilizara del tratamient…
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Diciembre 13, 2020
El pequeño Benjamín espera hace un año su tratamiento con Spinraza
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Diciembre 13, 2020
Nacionales