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Más recursos humanos, infraestructura, equipamientos y el suministro continúo de medicinas, son algunos de los reclamos realizados por médicos que denuncian que el área neonatal está “en pandemia constante”. El pueblo, indignado por la muerte de un rec...
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Marzo 04, 2025
Nacionales
La situación de los pacientes con lupus en Paraguay, al igual que muchos otros sectores, es desesperante. Benicia Albrecht, vocera del grupo de afectados, denunció que hace un año no tienen acceso a los medicamentos que necesitan. Antes, trabajaban con...
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Marzo 03, 2025
Nacionales
Varios padres de hijos con la enfermedad lupus expresaron su indignación por los autoaumentos de los parlamentarios. Denuncian la falta de medicamentos para el tratamiento y una madre le imploró al presidente de la República, Santiago Peña, que habrá s...
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Diciembre 06, 2024
Nacionales
Asociaciones denuncian la falta de fármacos esenciales en hospitales públicos. Exigen respuestas urgentes del Ministerio de Salud ante la situación crítica.
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Julio 19, 2024
Asociaciones de pacientes con lupus y artritis expresaron su preocupación ante la negativa que reciben en los hospitales y centros asistenciales del país con respecto a la provisión de medicamentos que deben ser administrados diariamente para tratar su...
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Julio 18, 2024
Nacionales
El lupus es predominante en mujeres, de cada 10 casos, nueve afectan a las féminas y uno al varón. Suelen consultar por lesión en la piel, mucha sensibilidad a la exposición solar, eritemas en el rostro, caída de pelo, fiebre, hinchazón articular, se h...
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Mayo 10, 2024
Nacionales
Pacientes con enfermedades crónicas, que deben consultar cada mes para retirar sus medicinas, solicitaron que el Ministerio de Salud realice un empadronamiento de usuarios, que ayude a agilizar el retiro de fármacos y evite consultas médicas innecesari...
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Agosto 29, 2023
Nacionales
En Paraguay, unas mil personas padecen de lupus, una enfermedad rara que es desatendida por el Ministerio de Salud Pública (MPSBS), según la denuncia de quienes padecen la patología inmunitaria. Los pacientes con lupus claman por costosas medicinas que...
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Mayo 03, 2023
Nacionales
El gobierno colorado, responsable de la salud pública, así como el Instituto de Previsión Social (IPS), cuyo presidente Vicente Bataglia hacía campaña política en favor de los colorados el jueves último, están poniendo en riesgo la vida de cientos de p...
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Abril 29, 2023
La vida de pacientes con lupus está en riesgo porque ni IPS ni Salud Pública tienen medicamentos para el tratamiento diario de la enfermedad. Por el alto costo de los remedios, muchos enfermos abandonan el tratamiento. Los pacientes organizan una rif...
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Abril 29, 2023
Nacionales
Los asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS) reclaman a diario la falta de medicamentos, algunos de altísimo costo. Según las denuncias, el ente está carente de más de 20 fármacos para tratar diversas enfermedades crónicas. Los aportantes den...
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Noviembre 18, 2022
Nacionales
El déficit crónico de insumos, fármacos, reactivos y equipos médicos ocasiona millonarios gastos de bolsillos a los asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS). El desabastecimiento podría ser total si el ente no paga una deuda de más de US$ 24...
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Noviembre 10, 2022
Nacionales
El Instituto de Previsión Social (IPS) está sumido en la desidia y el desabastecimiento total de fármacos, reclaman los miles de aportantes del seguro social. Los pacientes ni siquiera encuentran fármacos contra la presión alta en las farmacias del ent...
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Noviembre 07, 2022
Nacionales
Además del déficit crónico de medicamentos, el Instituto de Previsión Social (IPS), también carece de diversos reactivos de laboratorio para el diagnóstico de patologías específicas, denunció la Asociación de Pacientes con Lupus. Mientras el ente se hu...
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Octubre 30, 2022
Nacionales
El reciente comunicado del Instituto de Previsión Social (IPS), que desmiente a los pacientes oncológicos que reclaman el déficit de medicamentos, causó la indignación de diversas asociaciones de pacientes crónicos. Las declaraciones realizadas por la ...
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Octubre 29, 2022
Nacionales
¡Compartí con tus amigos!La licenciada Benicia Albrecht, presidenta de la Fundación de
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Enero 07, 2021
Nacionales
Lic. Benicia Albrecht de la Fundación de Lupus del Paraguay (FULUPY) indicó que los pacientes con esta enfermedad son muy vulnerables y no están trabajando por ende se le dificulta seguir el tratamiento porque ya no pueden comprar sus medicamentos.
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Mayo 12, 2020
Actualidad, Salud, X-Destacados » La presidenta de la Fundación Lupus Paraguay, Benicia Albrecht denunció la falta de hidroxicloroquina, medicamento esencial para las personas que padecen la enfermedad, y la azatioprina. Dijo que muchos pacientes dejar...
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Mayo 12, 2020
Pacientes de Lupus del hospital de Clínicas denuncian que no reciben hidroxicloroquina, medicamento para su tratamiento. Benicia Albrecht, de la fundación de Lupus de Paraguay, señala que tienen más de 600 pacientes registrados con esta enfermedad.
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Mayo 11, 2020
Una representante de la Fundación de Lupus de Paraguay dijo que por la cuarentena, muchos pacientes no están pudiendo ganar dinero para conseguir sus medicamentos, y se ven obligados a abandonar sus tratamientos.
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Mayo 11, 2020
Nacionales
Nos acompaña en Ensiestados la presidenta de Fulupy, Lic. Benicia Albrecht, para hablarnos de la Fundación de Lupus del Paraguay y cómo ayudan a los pacientes en el Hospital de Clínicas.
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Febrero 13, 2020
No podemos prevenir el lupus ya que existe una predisposición genética, lo que se sabe es que se trata de una enfermedad autoinmune en la que las propias defensas del cuerpo se confunden y reaccionan contra sí mismo.
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Diciembre 28, 2018