Varios padres de hijos con la enfermedad lupus expresaron su indignación por los autoaumentos de los parlamentarios. Denuncian la falta de medicamentos para el tratamiento y una madre le imploró al presidente de la República, Santiago Peña, que habrá sus ojos y mire lo que su pueblo necesita porque deben recurrir a polladas y rifas.
La Fundación de Lupus del Paraguay viralizó numerosos casos de pacientes que atraviesan un calvario por la ausencia de fármacos que permitan continuar su tratamiento contra el enfermedad autoinmunitaria que afecta prácticamente cualquier órgano del cuerpo.
Como ejemplo, este mal afronta Liz de Luque, hija de Rumilda Enciso. En un video denunció la falta de medicamentos.
“Es muy triste que los hospitales no tengan los medicamentos que mi hija necesita. No tienen reactivos, tampoco la posibilidad de hacer estudios médicos. Los fármacos son de muy alto costo”, lamentó.
La pequeña necesita, constantemente, hacerse sus controles. Requiere de un trasplante de hígado y Rumilda pretende llevarla a la Argentina porque dice que en nuestro país ya no tiene oportunidad.
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