En Paraguay, unas mil personas padecen de lupus, una enfermedad rara que es desatendida por el Ministerio de Salud Pública (MPSBS), según la denuncia de quienes padecen la patología inmunitaria. Los pacientes con lupus claman por costosas medicinas que están en falta desde hace tres meses. La falta de fármacos también afecta a los asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS), afirman.
Lupus: sin costosos medicamentos desde hace tres meses, denuncian
La falta de costosos medicamentos afecta por igual a todos los pacientes con enfermedades raras en Paraguay, como es el caso del . En nuestro país, al menos unas mil personas padecen esta enfermedad inmunitaria que ataca las células y tejidos sanos, según la Asociación Nacional de Pacientes con Lupus.
Benicia Albrecht, presidenta de la asociación, contó a ABC que desde hace meses esperan la provisión de medicinas de muy elevado costo, imposibles de pagar por el enfermo. Citó el caso puntual del rituximab, que está en falta desde hace tres meses en los hospitales dependientes del Ministerio de Salud Pública (MSPBS).
La droga es útil para el tratamiento de ciertos tipos de linfoma no Hodgkin de células B, leucemia linfocítica crónica y leucemia aguda de células B positivos para CD20 (un tipo de glóbulo blanco).
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