La vida de pacientes con lupus está en riesgo porque ni IPS ni Salud Pública tienen medicamentos para el tratamiento diario de la enfermedad. Por el alto costo de los remedios, muchos enfermos abandonan el tratamiento. Los pacientes organizan una rifa en una esperanza por paliar algo la situación. Mientras, el presidente de IPS, Vicente Bataglia, y el ministro de Salud, Julio Borba, participan de actos políticos y aparece una lujosa casa de verano que sería del consejero de IPS, Gustavo Arias, lo que indigna a los asegurados.
Pacientes con lupus, abandonados por Salud Pública y también por IPS
El gobierno colorado, responsable de la salud pública, así como el Instituto de Previsión Social (IPS), cuyo presidente en favor de los colorados el jueves último, están poniendo en riesgo la vida de cientos de pacientes con lupus.
“Mal estamos, estamos sin medicamentos. Nada tienen”, afirmó ayer Benicia Albrecht, presidenta de la Asociación de Pacientes con Lupus.
“Es terrible la situación, tanto en Salud Pública como en IPS, hace más de un mes. Con el lupus, en forma mensual necesitamos retirar los medicamentos porque no podemos estar sin medicación. El micofenolato es una quimoterapia oral, la azatioprina y el metrex, todos los días tenemos que tomar, pero no tenemos. Es terrible”, añadió Albrecht.
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