La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó este lunes la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su tratamiento oral contra el Covid-19.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento contra el Covid-19, indicaron en una nota de prensa que presentarán peticiones similares en otros países "en los próximos meses".
La solicitud de uso de emergencia de su pastilla antiviral a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), de EEUU, se produce diez días después de que la farmacéutica anunciase que un análisis interino del uso del compuesto Molnupiravir había mostrado una reducción de alrededor del 50% en el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad. "El extraordinario impacto de esta pandemia demanda que nos movamos con una urgencia sin precedentes", señaló el presidente de la compañía, Robert Davis. De ser aprobada por la FDA, sería el primer tratamiento oral para combatir...
Leer la nota completa en Diario UltimaHora
