La vacuna de la firma estadounidense Pfizer podría comenzar a ser aplicada en México a mediados de diciembre, si recibe luz verde del ente regulador, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, según el proyecto de planeación para distribuir las dosis en el país, informó el canciller Marcelo Ebrad en conferencia de prensa. Vacunas en fase tres Respecto al avance de los estudios clínicos fase tres, es la última etapa «para determinar por parte de las autoridades regulatorias si una vacuna funciona o no funciona, si es segura o no es segura», explicó Ebrard. En el caso de CanSino, «también hay fase tres en México en este momento, y en el caso de AstraZeneca estamos avanzando para la producción y distribución, desde México, a toda América Latina», ratificó Ebrad. Novavax de EEUU, ya presentó sus primeros documentos al ente regulador y Curevac de Alemania ya dijo que tiene interés en hacer un estudio clínico en México, con lo cual en las próximas semanas, habría cuatro estudios fase tres en este país, dijo Ebrard.
La vacuna de la firma estadounidense Pfizer podría comenzar a ser aplicada en México a mediados de diciembre, si recibe luz verde del ente regulador, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, según el proyecto de planeación para distribuir las dosis en el país, informó el canciller Marcelo Ebrad en conferencia de prensa.
«Es inminente que si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria [Cofepris] considera que se puede aprobar, como esperamos se apruebe en Estados Unidos y Europa, México estará en diciembre iniciando su proceso» de vacunación, dijo el jefe de la diplomacia mexicana.
Pfizer se convirtió el 22 de noviembre en la primera empresa en presentar una solicitud de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para comenzar la vacunación contra el nuevo coronavirus en ese país a más tardar el 12 de diciembre.
El laboratorio presentará el 25 de noviembre el expediente técnico de su vacuna ante la Cofepris de México, que comenzará a evaluar el producto biológico, el entrenamiento para aplicarla, las recomendaciones para la vacunación, y los manuales de aplicación.
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