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Carlos Morínigo, gerente de Salud del IPS, aclara que los medicamentos biosimilares pasan por las mismas exigencias que los fármacos originales para obtener la autorización.
En una reciente con radio Monumental 1080 AM, Carlos Morínigo, titular de la Gerencia de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), profundizó sobre la actualización de la lista de fármacos de la institución que busca incluir biosimilares. Morínigo aclaró que estos medicamentos cumplen con las mismas exigencias que los fármacos originales para ser autorizados.
“Los son fármacos que no son idénticos a los originales, pero sí cursan con las mismas exigencias para ser autorizados”, explicó Morínigo. Además, destacó que estos medicamentos, una vez demostrada su eficacia y calidad, son aprobados por organismos internacionales como la FDA (US Food and Drug Administration) o EMA (European Medicines Agency).
Morínigo apuntó que el objetivo es utilizar los biosimilares para optimizar los costos del IPS, sin comprometer la salud de los asegurados. De hecho, según el gerente, entre el 30% y 40% del presupuesto del IPS se destina a fármacos para terapias biológicas, lo que representa más de G. 300.000 millones anuales. Según Morínigo, los ahorros generados por la adquisición de biosimilares podrían ser invertidos en mejorar el equipamiento del IPS.
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