Un panel de expertos farmacéuticos se dirigió al Comité Asesor de Productos Biológicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos para sugerir la aprobación de emergencia la vacuna contra el COVID-19. Tras la sugerencia, que no es vinculante, las autoridades sanitarias del país norteamericano tomarán la decisión final. De ser afirmativa, podrían comenzar a distribuirla 48 horas después
Un panel de expertos farmacéuticos se dirigió al Comité Asesor de Productos Biológicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos para sugerir la aprobación de emergencia la vacuna contra el COVID-19. Tras la sugerencia, que no es vinculante, las autoridades sanitarias del país norteamericano tomarán la decisión final. De ser afirmativa, podrían comenzar a distribuirla 48 horas después El Comité Asesor de Productos Biológicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés) recibió la recomendación de un panel de expertos para aprobar de emergencia la vacuna contra el...
Con el voto a favor del panel de expertos, la aprobación de la FDA podría llegar en cualquier momento. De los 22 miembros, 17 votaron a favor, 4 en contra y 1 se abstuvo.
“Podríamos tener una autorización de emergencia en pocos días y estar administrando dosis de vacunas a nuestros (habitantes) más vulnerables la próxima semana”, había anticipado el miércoles el secretario de Salud, Alex Azar.
Así, Estados Unidos se convertiría en el cuarto país en aprobar la vacuna de esa farmacéutica, tras las del Reino Unido, Canadá y Bahréin, también en los últimos días. El primero de ellos ya ha comenzado a vacunar a su población.
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