Actualidad, Salud » Con el lema: “Por el derecho a una salud pública de calidad en el Paraguay” la Fundación de Lupus del Paraguay (Fulupy), con apoyo del Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA, organizaron la jornada de conmemoración y concientización por el Día Mundial de Lupus, que se recuerda cada 10 de mayo. El lupus, es una enfermedad autoinmune, crónica que además de afectar a las articulaciones puede dañar la piel y casi todos los órganos. El Día Mundial del Lupus en el Hospital de Clínicas
Con el lema: “Por el derecho a una salud pública de calidad en el Paraguay” la Fundación de Lupus del Paraguay (Fulupy), con apoyo del Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA, organizaron la jornada de conmemoración y concientización por el Día Mundial de Lupus, que se recuerda cada 10 de mayo. El lupus, es una enfermedad autoinmune, crónica que además de afectar a las articulaciones puede dañar la piel y casi todos los órganos.
La Presidenta de la Fundación Lupus del Paraguay, la señora Benecia Albrecht, dijo que esta enfermedad no tiene edad, no tiene rango social. Afecta en su mayoría a mujeres, en un 90%, y como Fundación piden a representantes del Gobierno ser visibilizados y salud pública con calidad. “Estamos pidiendo ser visibilizados y que la gente tenga conocimientos de lo que es la enfermedad de Lupus”, destacó en la jornada conmemorativa.
El Dr. José Milton Guzmán, Asesor Internacional de la Organización Panamericana de la Salud Paraguay, disertó sobre Derecho a la salud como derecho humano fundamental y sobre derecho de los pacientes.
“Las Naciones Unidas y en particular la Organización Mundial de la Salud han planteado el Derecho a la Salud como derecho fundamental por estar ligado a la vida y a la calidad de vida, y en ese sentido están ligados a otros derechos como el económico, político, cultural y social. Al conectarse con esos derechos, entonces se garantiza el goce efectivo de la atención en salud y en este encuentro lo que se quiere es llegar a los derechos de los pacientes y en este caso a los pacientes con lupus eritematosos sistémicos”, expresó el Asesor.
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