Fepper advierte que la reestructuración en el MSPBS y el IPS paraliza gestiones que llevaban meses. Pacientes con patologías complejas son los más afectados.
Cada vez que cambia una autoridad en el Ministerio de Salud o en el IPS, los pacientes con enfermedades raras vuelven a cero. Las gestiones que tardaron meses en avanzar (provisión de medicamentos de alta complejidad, respuestas a amparos judiciales) quedan en suspenso mientras el nuevo funcionario se familiariza con el cargo. Eso es lo que denuncia la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras () ante la última reestructuración en ambas instituciones.
«Nos da miedo tener que pasar cuatro meses más en reuniones para volver a explicar mil veces lo mismo sin llegar a una solución. Los pacientes ya no pueden esperar más a que el que llega se ubique en su cargo», advirtió Vanessa Florentín de Quiñónez, titular de Fepper.
Enfermedades raras en riesgo: qué piden los pacientes al nuevo ministro
El Gobierno , en reemplazo de María Teresa Barán. Al mismo tiempo, el Dr. Derlis León asumió como titular del IPS, en el lugar que dejó Fretes al pasar del instituto al ministerio.
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