La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) informó este jueves que enviará a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la evaluación base que les llevó a negar el permiso de importación a la vacuna Sputnik V contra el covid-19, en la que aseguraron que habían detectado la presencia de replicantes virales en la vacuna.
El órgano regulatorio respondió horas después de que Sputnik V anunciara que interpondría una demanda por difamación contra el órgano autónomo, al difundir información falsa sobre la vacuna rusa contra el covid-19. En este sentido, Anvisa tildó de una "grave acusación" la formulada por los desarrolladores del fármaco.
Durante una conferencia de prensa encabezada por Antonio Barra, director de Anvisa, la agencia fijó su postura después de que los desarrolladores del fármaco ruso acusaron a los funcionarios de dicho órgano regulador de realizar declaraciones incorrectas y engañosas "sin haber probado la vacuna real Sputnik V".
Los funcionarios brasileños aseguraron que las pruebas que tienen sobre la supuesta presencia de adenovirus replicantes en la vacuna fueron entregadas por los propios desarrolladores de Sputnik V.
"Presentaremos pruebas de que Anvisa actuó con los documentos enviados por el desarrollador de Sputnik V (...) y que identifica la presencia de adenovirus replicantes", dijo Barra.
Leer la nota completa en Amambay News
