¡Compartí con tus amigos!Mientras el Airbus 330-200 de Aerolíneas Argentina se encuentra
Las primeras dosis llegarían entre enero y marzo. “El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”, comunicó el organismo.
Luego de los cortocircuitos entre el Gobierno argentino y Pfizer-BioNTech en el marco de la negociación para acceder a la vacuna contra el COVID-19, Alberto Fernández y el laboratorio acercaron posiciones legales para cerrar un contrato.
En este contexto la ANMAT autorizó “bajo la modalidad de registro de emergencia” la vacuna contra el virus SARS-CoV-2. A través de comunicado, la ANMAT explicó que la misma presenta “un aceptable balance beneficio-riesgo” que permite sustentar la autorización de emergencia. El permiso fue otorgado por el plazo de un año “a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”.
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