La niña sufre de Atrofia Muscular Espinal. La binacional adquirirá los aparatos que le permitirán dejar el hospital y continuar el tratamiento en su hogar. El Ministerio de Salud Pública apoya a la familia con la compra de costosos medicamentos. La Entidad Binacional Yacyretá (EBY) anunció hoy
La niña sufre de Atrofia Muscular Espinal. La binacional adquirirá los aparatos que le permitirán dejar el hospital y continuar el tratamiento en su hogar. El Ministerio de Salud Pública apoya a la familia con la compra de costosos medicamentos.
La Entidad Binacional Yacyretá (EBY) anunció hoy que, cumpliendo una disposición del presidente Mario Abdo Benítez, hizo efectivo un aporte de ₲ 130.000.000 a los padres de la pequeña Bianca Patiño para adquirir los equipamientos médicos necesarios para que la niña pueda retornar a su casa para continuar allí el tratamiento de su enfermedad.
La ayuda fue entregada a los padres de la niña durante un acto que se llevó a cabo en la Sala de Prensa de la Entidad (De las Residentas N° 1075 casi Washington – 2do. Piso), este jueves, 9 de enero, para sumar así un grano de arena en la desafiante campaña que busca reunir unos 2 millones de dólares para la cura definitiva de la enfermedad.
Bianca es una pequeña de 11 meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad genética caracterizada por la debilidad y atrofia muscular, con pérdida de la capacidad respiratoria.
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