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El gremio de familias de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) repudió que niños, niñas y adolescentes diagnosticados con la enfermedad, se hayan quedado sin la medicación que les da una oportunidad de vida. Responsabilizaron al Círculo Paraguay...
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Septiembre 23, 2024
El vicepresidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afamepy), Roberto Duhme, informó que el Ministerio de Salud Pública
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Agosto 24, 2022
Nacionales
Los 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) ya pudieron acceder al fármaco que la Justicia ordenó proveer al Ministerio de Salud. La asociación de padres celebró que se haya cumplido el amparo en el mes de la concienciación de la enfermedad.
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Agosto 23, 2022
Nacionales
Los 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) ya pudieron acceder al fármaco que la Justicia ordenó proveer al Ministerio de Salud. La asociación de padres celebró que se haya cumplido el amparo en el mes de la concienciación de la enfermedad. Robert...
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Agosto 23, 2022
Nacionales
Los padres de Agustina, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), recibieron un respirador para que su hija pueda continuar con el tratamiento en su casa. Ya llegaron a la mitad de la meta de G. 300 millones de la campaña #Banc...
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Agosto 30, 2020
Actualidad, X-Destacados » Tras un año de estar internada en el Hospital Acosta Ñu, la pequeña Agustina, niña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), podrá volver a su hogar. El viceministro Salud, Dr. Julio Rolón manifestó que conversó esta ...
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Agosto 26, 2020
Actualidad, X-Destacados » Roberto Duhme, padre de la pequeña Agustina, niña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) y que está internada en el Hospital Acosta Ñu desde hace un año, apeló a la buena voluntad de las autoridades para poder insta...
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Agosto 25, 2020
Los padres de Agustina, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), grabaron un video para contar por qué están luchando por continuar con el tratamiento de su hija de por vida y no por la cura definitiva.
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Agosto 13, 2020
Los padres de Agustina continúan con la campaña BancAMEpy para que la beba, de 1 año, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), pueda salir del hospital y regresar a su casa. Son G. 300 millones que necesitan para instalar equipos médicos en su d...
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Julio 08, 2020
Beba con atrofia muscular necesita de la ayuda ciudadana para continuar con su tratamiento » Ñanduti
Actualidad, X-Destacados » El señor Roberto Dhume, padre de Agustina, una bebé de 1 año que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal apela a la solidaridad de la ciudadanía para poder juntar G. 300 millones y poder montarle una miniterapia en su ...
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Julio 07, 2020
Agustina Duhme, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), está internada en el Hospital Acosta Ñu desde hace varios meses. No puede recibir el alta mientras no cuente con equipos médicos necesarios en su casa. Por ello, sus pad...
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Julio 01, 2020
Conversamos con Roberto Duhme, afectado por la estafa a través de redes sociales
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Mayo 13, 2020
Nacionales
Conversamos con Roberto Duhme, afectado por la estafa a través de redes sociales
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Mayo 13, 2020
Nacionales
Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), festejó su primer cumpleaños en el Hospital Acosta Ñu gracias a la donación de la gente. Pero, sus padres siguen apelando a la solidaridad ciudadana debido a que necesitan millonarios eq...
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Febrero 14, 2020
Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), cumplirá este jueves su primer añito y sus padres apelan a la solidaridad de las personas para que puedan donar juguetes, bocaditos, golosinas, para compartir con todos los niños en el H...
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Febrero 11, 2020
Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fonaress e incluye a la AME en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal.
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Diciembre 18, 2019
Costear el tratamiento de esta enfermedad requiere de un elevado presupuesto. Una ampolla del medicamento cuesta USD 100.000 y otro fármaco, que dicen es la cura definitiva, USD 2.000.000.
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Diciembre 15, 2019
La posibilidad de que otros niños con AME puedan ser asistidos por el Ministerio de Salud es ahora el enfoque del padre de la pequeña Agustina, quien insistió en que lo más conveniente es conseguir el remedio para la cura.
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Diciembre 14, 2019
Roberto Duhme, padre de Agustina, la niña diagnosticada con una rara enfermedad conocida como AME, comentó a Hoy que su
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Septiembre 17, 2019
La pequeña Agustina, diagnosticada con una rara enfermedad, debe sobrellevar sus días de internación en medio de la insalubridad
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Septiembre 15, 2019
Nacionales
La beba de 7 meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), internada en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, fue trasladada a terapia intermedia, en donde aguarda la llegada de un medicamento desde los Estados Unidos para su tratamiento.
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Septiembre 15, 2019